t-butyl 2-trifluoromethyl-N-methyl-3-pyrrolecarboxylate | 147642-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: t-butyl 2-trifluoromethyl-N-methyl-3-pyrrolecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1-methyl-2-(trifluoromethyl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 147642-13-5
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 249.233
• InChiKey: COCSHTNNGUXCDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-trifluoromethyl-N-methyl-3-pyrrolecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到N-methyl-2-trifluoromethyl-3-pyrrolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新的高效合成2-三氟甲基取代的吡咯和-2,3-双（乙氧基羰基）-1H-吡咯-1-丙酸乙酯的方法

  摘要：

  三氟甲基乙酰基重氮乙酸酯6a和6b在乙基乙烯基醚中的四乙酸二丁酯催化分解分别产生二氢糠酸酯7a和7b，可以将其转化为相应的2-（三氟甲基）吡咯。这两个步骤的吡咯合成也适用于制备2,3-双（乙氧基羰基）-1H-吡咯-1-丙酸乙酯，这是合成necin碱的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86286-4
• 作为产物：
  描述：

  2-Diazo-4,4,4-trifluoro-3-oxo-butyric acid tert-butyl ester 在 dirhodium tetraacetate 溶剂黄146 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 反应 8.0h， 生成 t-butyl 2-trifluoromethyl-N-methyl-3-pyrrolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新的高效合成2-三氟甲基取代的吡咯和-2,3-双（乙氧基羰基）-1H-吡咯-1-丙酸乙酯的方法

  摘要：

  三氟甲基乙酰基重氮乙酸酯6a和6b在乙基乙烯基醚中的四乙酸二丁酯催化分解分别产生二氢糠酸酯7a和7b，可以将其转化为相应的2-（三氟甲基）吡咯。这两个步骤的吡咯合成也适用于制备2,3-双（乙氧基羰基）-1H-吡咯-1-丙酸乙酯，这是合成necin碱的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86286-4