氰基亚氨代甲酸甲酯 | 51688-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: 氰基亚氨代甲酸甲酯
• 英文名称: methyl cyanoimidoformate
• 英文别名: N-cyano-formimidic acid methyl ester；O-methyl-N-cyanoformimidate；N-Cyanomethanimidic methyl ester；methyl N-cyanomethanimidate
• CAS: 51688-22-3
• 化学式: C₃H₄N₂O
• 分子量: 84.0776
• InChiKey: ODSJRSDWANAFRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基亚氨代甲酸甲酯 、 胞苷 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以45%的产率得到(6,7-Dihydro-6-oxo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrimido<1,6-a>-1,3,5-triazin-4-ylidene)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of nucleic acid components: reactions of cytosine, cytidine, isocytosine, and adenine with methyl N-cyanomethanimidate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a043
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 原甲酸三甲酯 在 甲酸 作用下， 反应 5.0h， 以89%的产率得到氰基亚氨代甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR KATALYSATOR- FREIEN HERSTELLUNG VON O-ALKYL-N-CYANFORMIMIDATEN
  [EN] METHOD FOR CARRYING OUT THE CATALYST-FREE PRODUCTION OF O-ALKYL-N-CYANOFORMIMIDATES
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE O-ALKYL-N-CYANFORMIMIDATES SANS CATALYSEURS

  摘要：

  这种制备0-烷基-N-氰酸甲酰胺酸盐的方法是将氰胺与甲酸酯在摩尔比为1:0.8至10.0的情况下反应，无需添加催化剂，在0.1至10巴的压力下，在40至180°C的温度范围内进行。在反应过程中有利的是将生成的烷醇从反应混合物中去除，并且总体上是无溶剂操作。在技术上简单的情况下，在环保条件下可以获得产物，产率非常高，纯度最佳。

  公开号：

  WO2004005244A1

文献信息

• 一种咪唑并噁嗪酮化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海伊贸斯生物材料有限公司

  公开号：CN105294733A

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明提供了一种咪唑并噁嗪酮化合物及其制备方法和用途，所述咪唑并噁嗪酮化合物具有式(I)的结构，本发明利用微波合成法合成了一系列的咪唑并噁嗪酮化合物，反应速度快，大大缩短了反应的时间，并且副产物变少，产率大大提高，每步反应的产率可以高达80-96.9％。本发明的咪唑并噁嗪酮化合物可以用作医药中间体或用于医用材料中，具有抗肿瘤和抗菌作用。
• Synthesis of Aroylguanidines by an Unexpected Demethylation-Addition Cascade
  作者：Zhen Guo、Qing Qi、Ling Gu、Ling He

  DOI：10.1055/s-0033-1338511

  日期：——

  2-aminoquinazolinones derivatives from inexpensive reactants. A simple and efficient method was developed for the synthesis of N-aroyl-N′-arylguanidines under mild conditions by an unexpected demethylation–addition cascade reaction of readily available N-cyanoimidates with aryl amines. Moreover, 1-aryl-2-aminoquinazolin-4(1H)-ones and 2-(arylamino)quinazolin-4(3H)-ones can also be prepared by selective cyclization

  摘要 一种简单且有效的方法是用于合成的开发Ñ -aroyl- Ñ由容易获得的意想不到的去甲基化加成级联反应“温和的条件下-arylguanidines Ñ与芳基胺-cyanoimidates。此外，还可以通过（2-氟苯甲酰基）-或（2的选择性环化反应来制备1-芳基-2-氨基喹唑啉-4（1 H）-one和2-（芳基氨基）喹唑啉-4（3 H）-one。 -硝基苯甲酰基）胍。该方法为从廉价的反应物制备2-氨基喹唑啉酮衍生物提供了两种有吸引力的策略。 一种简单且有效的方法是用于合成的开发Ñ -aroyl- Ñ由容易获得的意想不到的去甲基化加成级联反应“温和的条件下-arylguanidines Ñ与芳基胺-cyanoimidates。此外，还可以通过（2-氟苯甲酰基）-或（2的选择性环化反应来制备1-芳基-2-氨基喹唑啉-4（1 H）-one和2-（芳基氨基）喹唑啉-4（3 H）-one。 -硝基
• Synthesis of pivaloyloxymethyl 6-N'-cyanoamidinopenicillanates and the antibacterial activity of the corresponding acids
  作者：Hans Jorgen Petersen

  DOI：10.1021/jm00247a017

  日期：1974.1
• Annelation of guanosine by reaction with methyl N-cyanomethanimidate and sodium methoxide to give a tricyclic, fluorescent analog of adenosine
  作者：Yankanagouda S. Agasimundin、Fred T. Oakes、Linda J. Kostuba、Nelson J. Leonard

  DOI：10.1021/jo00214a013

  日期：1985.7
• Chemical modification of nucleic acid components: conversion of guanosine by methyl N-cyanomethanimidate to a tricyclic, fluorescent analog of adenosine
  作者：Nelson J. Leonard、Ramachandra S. Hosmane、Yankanagouda S. Agasimundin、Linda J. Kostuba、Fred T. Oakes

  DOI：10.1021/ja00334a066

  日期：1984.10