tert-butyl 5-chloro-3-[methoxycarbonyl-(3-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydrobenzimidazole-1-carboxylate | 1010445-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-chloro-3-[methoxycarbonyl-(3-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydrobenzimidazole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-chloro-3-[2-methoxy-1-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2-oxobenzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 1010445-74-5
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₆
• 分子量: 446.887
• InChiKey: HSIUUCJGHAUMEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-chloro-3-[methoxycarbonyl-(3-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydrobenzimidazole-1-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(6-chloro-2-oxo-2,3-dihydrobenzimidazol-1-yl)-(3-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/25736

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-(3-甲氧基苯基)乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以78%的产率得到tert-butyl 5-chloro-3-[methoxycarbonyl-(3-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydrobenzimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/25736

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES, MEDICAMENTS COMPRISING THEM AND THEIR USE
  申请人：Arndt Torsten

  公开号：US20120172335A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel benzimidazolone derivatives of the general formula (I) in which the substituents R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , and B are as defined in claim 1 , medicaments comprising these, and the use thereof for the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent diseases.

  本发明涉及一种新型苯并咪唑酮衍生物，其通式为（I），其中取代基R1、R2、R3、A1、A2和B如权利要求书所定义，包括这些衍生物的药物以及它们在抗利尿激素依赖性疾病的预防和/或治疗中的应用。
• US8119676B2
  申请人：——

  公开号：US8119676B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• US8791148B2
  申请人：——

  公开号：US8791148B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• WO2008/25736
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——