3-(3-mercapto-2-methylpropanoyl)-L-4-thiazolidinecarboxylic acid | 67362-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-mercapto-2-methylpropanoyl)-L-4-thiazolidinecarboxylic acid
• 英文别名: N-(3-mercapto-2-methylpropanoyl)thiazolidine-4-carboxylic acid；N-(3-mercapto-2-D-methylpropanoyl)-L-thiazolidine-4-carboxylic acid；4-Thiazolidinecarboxylic acid, 3-(3-mercapto-2-methyl-1-oxopropyl)-；3-(2-methyl-3-sulfanylpropanoyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 67362-29-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₃S₂
• 分子量: 235.328
• InChiKey: FWNWATHTRVGPDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Oxo-3H-benzo[d)-isothiazol-2-yl)benzenesulfonamide 、 3-(3-mercapto-2-methylpropanoyl)-L-4-thiazolidinecarboxylic acid 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到3-[2-Methyl-3-[[2-[(4-sulfamoylphenyl)carbamoyl]phenyl]disulfanyl]propanoyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并异噻唑酮的开环反应。不对称二硫化物的新途径

  摘要：

  通过采用涉及开环的反应制备了一系列不对称的二硫键，硫醇对1，2-苯并噻唑-3-酮进行了亲核攻击。苯并异噻唑酮依次通过亚硫基硫代碳酸酯上的酰胺的分子内闭环来制备。合成了亚砜基酯作为制备混合二硫化物的中间体，但苯并异噻唑酮的开环是自发发生的。最初认为混合二硫化物是由亚硫基酯形成的，但苯并异噻唑酮的分离和逐步反应为反应机理提供了证据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340515

文献信息

• Substituierte Alkylthioacylaminosäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen
  申请人：C.H. BOEHRINGER SOHN

  公开号：EP0036572A1

  公开（公告）日：1981-09-30

  Alkylthioacylaminosäuren der allgemeinen Formel worin R, die Nitro-, Cyano- oder Pyridylgruppe oder eine der Gruppen -COR', -COOR', -PO(OR')2 oder R2 Wasserstoff, eine niedere Alkylgruppe mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen, eine der Gruppen -COOR', COR' oder den Rest-SO2CH3, R3 Wasserstoff, eine Alkoxygruppe mit 1-3 Kohlenstoffatomen, eine Phenylgruppe oder einen Thienylrest, R4 Wasserstoff oder die Methylgruppe, X eine der Gruppen -CH2-CH2-CH2- oder -CH2-S-CH2-und R' eine Alkylgruppe mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen bedeuten sowie ihre basischen Salze, besitzen blutdrucksenkende Wirkung, die auf einer Hemmung des Angiotensin-1-Converting-Enzyms beruht.

  通式如下的烷基硫代乙酰胺酸 其中 R、硝基、氰基或吡啶基或基团之一 -COR'、-COOR'、-PO(OR')2 或 R2 氢、具有 1 或 2 个碳原子的低级烷基、基团 -COR'、COR'之一或自由基 SO2CH3、 R3 氢、1-3 个碳原子的烷氧基、苯基或噻吩基、 R4 是氢或甲基、 X 是-CH2-CH2-CH2-或-CH2-S-CH2-基团之一，以及 R'为 1 或 2 个碳原子的烷基及其碱式盐，具有基于抑制血管紧张素-1 转换酶的降压作用。
• Antihypertensive lactams
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0040332A1

  公开（公告）日：1981-11-25

  Antihypertensive compounds of the structure wherein: n is an integer from 0 to 2 inclusive, R1, R2, R3, R4, Rs, Rs, and R7, when taken separately are independently hydrogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, alkenyl having from 2 to 6 carbon atoms, alkynyl hav- irig from 2 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having from 3 to 16 carbon atoms, phenyl, benzyl, tolyl, naphthyl, phenethyl, indanyl, tetrahydronaphthyl, decanydronaphthyl, pyridyl, quinolyl, pyrrolidyl, pyrrolyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, furyl, furfuryl, tetrahydrofurfuryl, benzimidazole, thienyl, imidolyl, or tetrahydroindolyl, and substituted alkyl wherein the substituent is hydroxy, alkoxy, amino, carboxy, or carbalkoxy, the alkyl group in alkoxy and carbalkoxy having from 1 to 6 carbon atoms, and when taken together R2 and R3 and the carbons to which they are attached is tetrahydronaphthyl or phenyl, and when phenyl R, and R4 are absent, R6 and R7 and the carbon to which R6 is attached and the nitrogen to which R7 is attached form a heterocycle selected from pyrrolidyl, thiazolidine, tetrahydrolisoquinoline, thimorpholine, and 2,2,5,5-tetramethylthiazolidine, with the proviso that, when the heterocycle isthiazolidine, R1 is other than hydrogen, and Y is =O, =S, =NR1, =NOR1 or =N-NH2, R1 being the same as defined above.

  结构如下的抗高血压化合物 其中 n 是 0 至 2（包括 2）的整数、 R1、R2、R3、R4、Rs、Rs 和 R7 分别独立地为氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 2 至 6 个碳原子的烯基、具有 2 至 6 个碳原子的炔基、具有 3 至 16 个碳原子的环烷基、苯基、苄基、甲苯基、萘基、苯乙基、茚基、四氢萘基、癸烷萘基、吡啶基、苯乙基、茚基、四氢萘基、癸烷萘基、吡啶基和萘基、苯乙基、茚满基、四氢萘基、癸氢萘基、吡啶基、喹啉基、吡咯烷基、吡咯烷基、吗啉基、硫代吗啉基、呋喃基、糠基、四氢糠基、苯并咪唑基、噻吩基、咪唑基或四氢吲哚基，以及取代基为羟基、烷氧基、氨基、羧基或碳烷基的取代烷基、烷氧基和羰基烷氧基中的烷基具有 1 至 6 个碳原子，当 R2 和 R3 及其连接的碳原子合在一起时为四氢萘基或苯基，当为苯基时，R 和 R4 不存在、R6和R7以及R6所连接的碳和R7所连接的氮形成选自吡咯烷基、噻唑烷基、四氢异喹啉基、噻吗啉基和2,2,5,5-四甲基噻唑烷基的杂环，但当杂环为噻唑烷基时，R1不是氢，以及 Y是＝O、＝S、＝NR1、＝NOR1或＝N-NH2，其中R1与上述定义相同。
• JPS05515459A
  申请人：——

  公开号：JPS05515459A

  公开（公告）日：1980-02-02
• JPS5515459A
  申请人：——

  公开号：JPS5515459A

  公开（公告）日：1980-02-02
• US4192878A
  申请人：——

  公开号：US4192878A

  公开（公告）日：1980-03-11