(R)-quinolin-4-yl((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol 3-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methoxy-2-methylpropanoate | 1145669-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: (R)-quinolin-4-yl((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol 3-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methoxy-2-methylpropanoate
• CAS: 1145669-87-9
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃*C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 524.06
• InChiKey: HPCAGRKZTXVOJF-OONVEVGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛可尼丁 、 3-(6-Chloropyridin-3-yl)-2-methoxy-2-methylpropanoic acid 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到(R)-quinolin-4-yl((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol 3-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methoxy-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-methoxy-2-methyl-3-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]pyridin-3-yl}propanoic acid, a dual PPARα/γ agonist

  摘要：

  Large quantities of an enantiomerically Pure novel dual PPAR alpha/gamma against were required. Three routes were successfully developed to achieve this goal, with the chosen route utilized to deliver 40 g of material. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.113