17β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5-(ethylenedioxy)-2,5-seco-3,4-dinorandrostan-2-yl thiobenzoate | 87136-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5-(ethylenedioxy)-2,5-seco-3,4-dinorandrostan-2-yl thiobenzoate
• 英文别名: 17β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5,5-(ethylenedioxy)-2,5-seco-3,4-dinorandrostan-2-yl thiobenzoate
• CAS: 87136-10-5
• 化学式: C₃₂H₅₀O₄SSi
• 分子量: 558.898
• InChiKey: OVMADYICGRYVQQ-MOHVHDDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5-(ethylenedioxy)-2,5-seco-3,4-dinorandrostan-2-yl thiobenzoate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 Thiobenzoic acid S-[2-((3S,3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-3-hydroxy-3a,6-dimethyl-7-oxo-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Flynn, Gary A., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 4, p. 301 - 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-环氧-17beta-羟基-5-雄甾烷-3-酮 在 Pd-BaSO₄ 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 diisopropyl azodicarboxylate-triphenylphosphine 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 17β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5-(ethylenedioxy)-2,5-seco-3,4-dinorandrostan-2-yl thiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Wittig cyclization: a novel route to previously unknown 3-thia and 3-sulfinyl analogs of testosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a055