(2-phenylethylthio)acetonitrile | 90923-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-phenylethylthio)acetonitrile
• 英文别名: 2-(phenethylthio)acetonitrile；Phenethylmercapto-acetonitril；2-(2-phenylethylsulfanyl)acetonitrile
• CAS: 90923-56-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• 分子量: 177.27
• InChiKey: IKYWXFZHHSJHLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenylethylthio)acetonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-cyanoisothiochroman
  参考文献：
  名称：

  Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 5, p. 1698 - 1706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl(phenethyl)sulfane 、 氨基乙腈盐酸盐 在 (phthalocyaninato)iron(II) 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以91%的产率得到(2-phenylethylthio)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  硫烷基化物的脱烷基截留重排反应†

  摘要：

  众所周知，硫酰化物会发生σ重排反应。在本文中，我们描述了一种新型的硫酰化物反应性，该反应性可在脱烷基截留重排过程后提供对正规官能团复分解产物的访问。使用简单的铁催化剂和原位生成的重氮烷烃，该方法可提供α-巯基乙腈衍生物的使用权。

  DOI：

  10.1039/c8cc08821g

文献信息

• Antiinflammatory derivatives of 3-aryl-2,1-benzisoxazole
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0260924A1

  公开（公告）日：1988-03-23

  Novel 3-Aryl-2,1-benzisoxazole compounds having the formula: wherein each R1 and R2 represents a hydrogen atom or methyl group; R3 and R4 represent a hydroxyl, loweralkoxy, amino or -OM group wherein M is a pharmaceutically acceptable cation; X represents a hydrogen or halogen atom, a loweralkyl or nitro group; Y represents a hydrogen or halogen atom, a loweralkyl, loweralkoxy, nitro or trifluoromethyl group; n and p are independently zero or one with the proviso that either n or p must be one are disclosed. which have anti-inflammatory activity. Novel intermediates in the preparation of such compounds are also disclosed.

  本发明公开了具有以下式子的新型 3-芳基-2,1-苯并异噁唑化合物： 其中每个 R1 和 R2 代表氢原子或甲基；R3 和 R4 代表羟基、低级烷氧基、氨基或 -OM 基团，其中 M 是药学上可接受的阳离子；X 代表氢原子或卤素原子、低级烷基或硝基；Y 代表氢原子或卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、硝基或三氟甲基；n 和 p 独立地为 0 或 1，但 n 或 p 必须为 1。 本发明还公开了制备此类化合物的新型中间体。
• Über Isothiochroman-1-carbonsäure und ihre Abkömmlinge 2. Mitt. über Untersuchungen in der Isothiochroman-Reihe
  作者：H. Böhme、L. Tils、B. Unterhalt

  DOI：10.1002/ardp.19642970603

  日期：——
• HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;KATAOKA, MASAHIRO;TOMOTO, A+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, C. 1698-1706
  作者：HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、KATAOKA, MASAHIRO、TOMOTO, A+

  DOI：——

  日期：——
• US4898874A
  申请人：——

  公开号：US4898874A

  公开（公告）日：1990-02-06
• Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 5, p. 1698 - 1706
  作者：Hori, Mikio、Kataoka, Tadashi、Shimizu, Hiroshi、Kataoka, Masahiro、Tomoto, Akihiko、et al.

  DOI：——

  日期：——