methyl 3-(isopropylamino)acrylate | 89895-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(isopropylamino)acrylate
• 英文别名: Methyl 3-(propan-2-ylamino)prop-2-enoate
• CAS: 89895-40-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: PSSQBUQWZUHXSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(isopropylamino)acrylate 、 肉桂醛 在 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到methyl 1-isopropyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂化化合物4H-吡喃并[2,3-b]吡啶衍生物的有机催化合成及生物活性评价

  摘要：

  摘要 1,4-二氢吡啶和4H-吡喃衍生物是各种药物化合物中常见且重要的结构。二氢吡啶是化合物中众所周知的部分，具有镇痛、杀真菌和抗菌活性，4H-吡喃结构在具有抗菌和抗癌潜力的化合物中很常见；通过探索具有这两种杂环官能团组合的杂化化合物来利用 1,4-二氢吡啶和 4H-吡喃部分的生物活性是一个有趣的研究途径。在这项研究中，我们开发了在有机催化条件下产生的新型 1,4-二氢吡啶和 4H-吡喃杂化化合物，并评估了它们对 KB 和 HepG2 癌细胞系的细胞毒活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1757717
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 丙炔酸甲酯 生成 methyl 3-(isopropylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2526 - 2545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalyzed regioselective and enantioselective synthesis of 1,4- and 1,2-dihydropyridines
  作者：Truong-Giang Le、Hoai-Thu Pham、James P. Martin、Isabelle Chataigner、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1080/00397911.2020.1778034

  日期：2020.9.1

  first examples of asymmetric organocatalyzed synthesis of 1,2-dihydropyridines, affording enantioselective access to and partially solving regioselectivity challenges in the synthesis of dihydropyridines. We demonstrate that through modification of organocatalysts both 1,2- and 1,4-dihydropyridines (1,2- and 1,4-DHPs) can be obtained with high regioselectivity (ratio of 1,2-DHP/1,4-DHP from 95/5 to 0/100)

  摘要在此，我们介绍了 1,2-二氢吡啶不对称有机催化合成的第一个例子，提供了对映选择性访问并部分解决了二氢吡啶合成中的区域选择性挑战。我们证明，通过有机催化剂的改性，可以以高区域选择性（1,2-DHP/1,4-DHP 的比率）获得 1,2- 和 1,4- 二氢吡啶（1,2- 和 1,4-DHP）从 95/5 到 0/100）和对映选择性（1,2-DHP 的 ee 为 33%，1,4-DHP 的 ee 高达 98%），产率高（高达 87%）。图形概要