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(R)-3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1.3,5-triene-7-carboxylic acid cinchonidine
(R)-3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1.3,5-triene-7-carboxylic acid cinchonidine | 1346558-10-8
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
金鸡纳生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1.3,5-triene-7-carboxylic acid cinchonidine
英文别名
(7R)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carboxylic acid;(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethanol
CAS
1346558-10-8
化学式
C
11
H
12
O
4
*C
19
H
22
N
2
O
mdl
——
分子量
502.61
InChiKey
PJIVGMCUIZYJIB-JRZTXCAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.59
重原子数:
37
可旋转键数:
6
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
92.1
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1.3,5-triene-7-carboxylic acid (S)-(-)-1-(naphthyl)-ethylamine 在
盐酸
、 potassium hydroxide 作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 5.33h, 生成
(R)-3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1.3,5-triene-7-carboxylic acid cinchonidine
参考文献:
名称:
[EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE SALTS
[FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL POUR LA SYNTHÈSE DE SELS D'IVABRADINE
摘要:
合成Ivabradine盐(化学式为(I))的过程,其化学名称为:3-{3-[((S)-3,4-二甲氧基-双环[4.2.0]辛烷-1,3,5-三烯-7-基甲基)-甲基-氨基]-丙基}-7,8-二甲氧基-1,3,4,5-四氢-2H-3-苯并蒽啉-2-酮盐(HQ=HCl、HBr、HI、HNO3、HClO4、(COOH)2),以及其新的中间体。Ivabradine(I)与硝酸(I,HQ=HNO3)、盐酸(I,HQ=HCl)、溴酸(I,HQ=HBr)、碘酸(I,HQ=HI)、草酸(I,HQ=(COOH)2)和高氯酸(I,HQ=HClO4)的酸加合物的某些晶体形式。
公开号:
WO2011138625A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE SALTS
申请人:
Richter Gedeon Nyrt.
公开号:
EP2566850A1
公开(公告)日:
2013-03-13
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