N-benzyl-N-{2-[4,5-di(t-butyldimethylsilyloxy)-2-iodophenyl]ethyl}phenacylamine | 877128-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-N-{2-[4,5-di(t-butyldimethylsilyloxy)-2-iodophenyl]ethyl}phenacylamine
• 英文别名: 2-[Benzyl-[2-[4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-iodophenyl]ethyl]amino]-1-phenylethanone
• CAS: 877128-48-8
• 化学式: C₃₅H₅₀INO₃Si₂
• 分子量: 715.862
• InChiKey: JAJXRBCXYCGDRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.99
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-{2-[4,5-di(t-butyldimethylsilyloxy)-2-iodophenyl]ethyl}phenacylamine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-benzyl-1-phenyl-1,7,8-trihydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Phenolic 1-Hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10554
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-2-[3,4-di(t-butyldimethylsilyloxy)phenyl]ethylamine 在 硼烷 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-benzyl-N-{2-[4,5-di(t-butyldimethylsilyloxy)-2-iodophenyl]ethyl}phenacylamine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Phenolic 1-Hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10554