syn-tetramethoxypentiptycenequinone | 1146115-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: syn-tetramethoxypentiptycenequinone
• 英文别名: (1R,5S,12R,16S)-8,9,19,20-tetramethoxynonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2(15),4(13),6,8,10,17,19,21,23,25,27,29,31,33-tetradecaene-3,14-dione
• CAS: 1146115-26-5
• 化学式: C₃₈H₂₈O₆
• 分子量: 580.637
• InChiKey: KDXYDWHMGJONLW-UTRLAFKGSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-tetramethoxypentiptycenequinone 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到(5R,7S,12R,14S)-2,3,9,10-tetramethoxy-5,7,12,14-tetrahydro-5,14:7,12-bis([1,2]benzeno)pentacene-6,13-diol
  参考文献：
  名称：

  一个基于戊二烯的双（冠醚）主体：合成及其与环双（百草枯-对亚苯基）的络合。

  摘要：

  合成了一种新颖的基于戊二烯的双（冠醚）主体，该主体结合了两个二苯并24-冠-8醚部分，并探索了其在溶液和固态下对环双（百草枯-对亚苯基）的有效络合能力。 。

  DOI：

  10.1039/b900024k
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯苯醌 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 267.5h， 生成 anti-tetramethoxypentiptycenequinone 、 syn-tetramethoxypentiptycenequinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrafunctionalized pentiptycenequinones for construction of cyclic dimers with a cylindrical shape by boronate ester formation

  摘要：

  New tetrasubstituted pentiptycenequinone derivatives 1 and 2 having two sets of dial moieties in a syn orientation were synthesized from the corresponding 2,3-disubstituted anthracene derivatives. The semicircular scaffold of these molecules is expected to be useful to create a belt-like structure having an aromatic Indeed, the reaction of 1 with 1,4-phenylenediboronic acid or 4,4'-biphenyldiboronic acid quantitatively gave a 2:2 macrocyclic product via boronate ester formation. The efficient formation of these cyclic structures can be explained by favorable intramolecular cyclization at the final step. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.070

文献信息

• Synthesis, structures, and properties of peripheral o-dimethoxy-substituted pentiptycene quinones and their o-quinone derivatives
  作者：Jing Cao、Hai-Yan Lu、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.090

  日期：2009.9

  microporous structure in the solid state. For the pentiptycene quinones containing the dimethoxybenzene unit(s) and the quinone group(s) simultaneously, interesting intramolecular charge transfer interactions and electrochemical properties were also shown. These peripheral-substituted pentiptycene quinones and their o-quinone derivatives can be used as new useful building blocks and will find wide applications

  已经合成了一系列周边的邻-二甲氧基取代的戊烯并苯醌及其邻醌衍生物。特别是，发现如果两个邻-二甲氧基苯部分位于戊烯并苯醌的同一侧，则其中一个仅在乙腈水溶液中被过量的CAN氧化。此外，具有独特的3D刚性结构的戊苯并戊醌都可以在固态下自组装成3D微孔结构。对于同时含有二甲氧基苯单元和醌基团的戊苯并戊醌，还显示出有趣的分子内电荷转移相互作用和电化学性质。这些外围取代的戊锡并苯醌及其邻位醌衍生物可用作新的有用的构建基块，并将在材料科学和客体化学中找到广泛的应用。