(1E,3E,5E)-1-bromo-6-(p-trifluoromethylphenyl)hexa-1,3,5-triene | 1162760-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3E,5E)-1-bromo-6-(p-trifluoromethylphenyl)hexa-1,3,5-triene
• CAS: 1162760-31-7
• 化学式: C₁₃H₁₀BrF₃
• 分子量: 303.122
• InChiKey: GWTREGKQQYVZHF-NKSZRGALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)benzyltriphenylphosphonium bromide 、 反式,反式-5-溴-2,4-戊二醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (1E,3E,5Z)-1-bromo-6-(p-trifluoromethylphenyl)hexa-1,3,5-triene 、 (1E,3E,5E)-1-bromo-6-(p-trifluoromethylphenyl)hexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  具有吡嗪核和己三烯链的推挽结构：合成和发光性质

  摘要：

  在本文中，我们描述了各种推挽分子的合成方法，这些推挽分子的中心吡嗪单元连接至以各种对位取代的苯基为末端的己三烯链。关键步骤涉及2-氯和2,6-二氯吡嗪的金属化和随后的金属转移，然后是中间有机锌衍生物与（2 E，4 E）-5-溴戊二烯醛的Negishi交叉偶联反应。然后使醛与容易地从各种取代的苄醇获得的合适的salts盐进行Wittig反应。然后，根据吸收光谱和发射光谱研究如此获得的分子的发光性质，并且在两种情况下进行了非线性光学实验。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.042