tenoxicam-benzoic acid | 1428327-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tenoxicam-benzoic acid
• 英文别名: benzoic acid;4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-pyridin-2-ylthieno[2,3-e]thiazine-3-carboxamide
• CAS: 1428327-93-8
• 化学式: C₇H₆O₂*C₁₃H₁₁N₃O₄S₂
• 分子量: 459.503
• InChiKey: FXKAADBTERNMET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  替诺昔康 、 苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 tenoxicam-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  替诺昔康酚盐共晶体与盐相比的溶解度优势

  摘要：

  Tenoxicam（TNX）属于oxicam药物家族，通常被称为非甾体抗炎药（NSAIDs）。其不良的水溶性（14 mg / L）限制了其作为药物的治疗作用。在这里，我们报道了TNX与苯甲酸，水杨酸，邻苯二酚，间苯二酚，邻苯三酚以及与哌嗪，HCl和甲磺酸形成的盐以及与甲酸，乙酸，丙酸和硝基甲烷形成的溶剂化物的共晶体。所有新的固相（共晶体和盐）都通过红外光谱，粉末X射线衍射，差示扫描量热法进行了表征，并通过单晶X射线衍射进行了确认。替诺昔康以两性离子形式以其稳定的结晶形式以及本研究中报道的所有新型加合物存在。晶体结构是通过O–H···O –较弱的C–H···O相互作用进一步帮助了氢键。据我们所知，这是奥昔康与苯酚共晶体的首次报道。进行了TNX共晶体/盐的溶解度和固有溶解速率，以优化具有最佳物理化学性质的固体形式。Tenoxicam-间苯二酚（1：1）共结晶具有最高的溶解度（是API的10倍），而且在pH

  DOI：

  10.1021/cg4000457