Galactosylurea | 14059-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Galactosylurea
• 英文别名: N-β-D-Galactopyranosyl-harnstoff；β-D-galactopyranosyl urea；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]urea
• CAS: 14059-85-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₆
• 分子量: 222.198
• InChiKey: FKWQEFWENKGUGF-FPRJBGLDSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  口服葡萄糖 、 尿素 在 氯化铵 作用下， 反应 2.0h， 生成 Galactosylurea
  参考文献：
  名称：

  Efficient preparation of β-d-glucosyl and β-d-mannosyl ureas and other N-glucosides in carbohydrate melts

  摘要：

  利用糖熔体或无溶剂体系，在酸催化和较短的反应时间内，使 C-1 原子上未受保护的简单己糖与脲和脲衍生物反应生成脲糖。在一个步骤中，就可以高产率地获得δ-D-葡萄糖基和δ-D-甘露糖基脲 2a/b。D-半乳糖 6、N-乙酰-D-葡萄糖胺 7、L-鼠李糖 8 和 2-脱氧-D-葡萄糖 9 也同样被转化为糖基脲。此外，还研究了作为熔体成分的脲相关亲核物。N,N²-亚乙基脲 15、N,N²-烯丙基脲 16 和氨基甲酸乙酯 18 与 D-葡萄糖发生了δ-选择性转化，并得到了相应的 N-糖苷。但在这些条件下，无法获得与 N-辛基脲 17 的缩合产物。

  DOI：

  10.1039/c0gc00468e

文献信息

• Bezusov, A. T.; Cherno, N. K.; Dudkin, M. S., Journal of applied chemistry of the USSR, 1982, vol. 55, # 9, p. 1953 - 1954
  作者：Bezusov, A. T.、Cherno, N. K.、Dudkin, M. S.

  DOI：——

  日期：——