Acetic acid 6-tert-butyl-3-pentafluorophenyl-3-trifluoromethyl-3H-1λ3-benzo[d][1,2]iodoxol-1-yl ester | 173681-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 6-tert-butyl-3-pentafluorophenyl-3-trifluoromethyl-3H-1λ3-benzo[d][1,2]iodoxol-1-yl ester
• CAS: 173681-60-2
• 化学式: C₂₀H₁₅F₈IO₃
• 分子量: 582.229
• InChiKey: MZYIYZZYTQEIGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 6-tert-butyl-3-pentafluorophenyl-3-trifluoromethyl-3H-1λ3-benzo[d][1,2]iodoxol-1-yl ester 在 potassium bromate 、 硫酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以85%的产率得到6-Tert-butyl-1-hydroxy-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1lambda5,2-benziodoxole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  A mild 10-I-41 lodinane oxide oxidant for primary and secondary alcohols

  摘要：

  Iodinane oxide 4 mildly and rapidly oxidizes primary and secondary alcohols to their corresponding carbonyl products in excellent yield. Oxidations are carried out in CH2Cl2 at room temperature using 1.1 equivalent of oxidant. Other non-hydroxylic organic solvents may also be used.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01978-q
• 作为产物：
  描述：

  以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acetic acid 6-tert-butyl-3-pentafluorophenyl-3-trifluoromethyl-3H-1λ3-benzo[d][1,2]iodoxol-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A mild 10-I-41 lodinane oxide oxidant for primary and secondary alcohols

  摘要：

  Iodinane oxide 4 mildly and rapidly oxidizes primary and secondary alcohols to their corresponding carbonyl products in excellent yield. Oxidations are carried out in CH2Cl2 at room temperature using 1.1 equivalent of oxidant. Other non-hydroxylic organic solvents may also be used.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01978-q