| 1616383-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1616383-74-4
• 化学式: C₅₉H₆₄Cl₂N₈O₂₁
• 分子量: 1292.1
• InChiKey: VDUOWYVTXHAICH-NLSJPIRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  468.94
• 氢给体数：
  18.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 UDP-vancosamine 在 3,3,3-膦三基三丙酸 、 recombinant glycosyltranferase GtfD 、 magnesium chloride 、 bovine serum albumin 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到C₆₆H₇₇Cl₂N₉O₂₃
  参考文献：
  名称：

  [Ψ[C(=S)NH]Tpg4]万古霉素、[Ψ[C(=NH)NH]Tpg4]万古霉素、[Ψ[CH2NH]Tpg4]万古霉素及其（4-氯联苯）的全合成和初步评价甲基衍生物：糖肽抗生素的协同结合口袋和外周修饰

  摘要：

  公开了关于万古霉素结合口袋类似物的全合成研究的全部细节，该类似物带有外周 L-vancosaminyl-1,2-D-葡糖基二糖，其包含对残基 4 酰胺（残基 4 羰基）中的一个关键单原子的改变。 O → S、NH、H2) 旨在直接解决万古霉素耐药性的潜在分子基础。还公开了对合成上更易接近的 C 端羟甲基苷元衍生物进行后期转化的试验研究，以及为双 D-Ala-D-设计的所有结合口袋修饰的万古霉素类似物的外围氯联苯官能化的全部细节。 Ala/D-Ala-D-Lac 结合。他们的集体评估表明，结合口袋和氯联苯外周修饰类似物的组合表现出显着的抗菌活性谱（VSSA、MRSA 和 VanA 和 VanB VRE）以及对万古霉素敏感和万古霉素耐药细菌的显着效力（MIC = 0.06-0.005脒和亚甲基类似物分别为 0.5-0.06 μg/mL）并且可能受益于两种独立的协同作用机制，其中只有一种依赖于

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01008
• 作为产物：
  描述：

  vancomycin aglycon 、 UDP-glucose 在 3,3,3-膦三基三丙酸 、 glycosyltransferase GtfE 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  万古霉素苷元的酶促糖基化：完成万古霉素的全合成以及苷元底物的 N 端和 C 端取代基效应

  摘要：

  报告了由糖基转移酶 GtfE 和 GtfD 催化的万古霉素苷元连续糖基化的进一步发展的研究，以及观察到不寻常的、也许是意想不到的苷元底物取代基对初始糖基化反应的速率和效率的影响。

  DOI：

  10.1021/ol501568t