methyl 2-[4-[5-[[5-[4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-3-phenylpyrrol-2-ylidene]amino]-4-phenyl-1H-pyrrol-2-yl]phenoxy]acetate | 1217503-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 2-[4-[5-[[5-[4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-3-phenylpyrrol-2-ylidene]amino]-4-phenyl-1H-pyrrol-2-yl]phenoxy]acetate
• CAS: 1217503-72-4
• 化学式: C₃₈H₃₁N₃O₆
• 分子量: 625.681
• InChiKey: USSULBMQUZRJTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C(Solvent: Ethyl acetate ; Cyclohexane)
• 沸点：
  825.6±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[4-[5-[[5-[4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-3-phenylpyrrol-2-ylidene]amino]-4-phenyl-1H-pyrrol-2-yl]phenoxy]acetate 在 potassium trimethylsilonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  FLUORESCENT NEAR INFRA-RED (NIR) DYES

  摘要：

  公式（I）描述了一种化合物，其中每个A（可以相同也可以不同）是从氟化物、氯化物、溴化物和碘化物中选择的卤素，或者是O—Y，其中Y是取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链烷基基团。R1、R2、R3、R6、R7和R8分别独立地是H、OH、NO2或O-L-X，其中L是一个间隔基团，X是一个共轭基团或水溶性基团。R1、R2、R3中至少一个是OH或O-L-X，R6、R7和R8中至少一个是OH或O-L-X。R4和R5（可以相同也可以不同）分别独立地是H；或者是取代或未取代的、饱和或不饱和的、环状基团；取代或未取代的、饱和或不饱和的杂环基团；或者取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链烷基基团。还描述了包括本发明化合物的染料共轭物。

  公开号：

  US20120232282A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 2-[4-[5-[[5-[4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-3-phenylpyrrol-2-ylidene]amino]-4-phenyl-1H-pyrrol-2-yl]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  FLUORESCENT NEAR INFRA-RED (NIR) DYES

  摘要：

  公式（I）描述了一种化合物，其中每个A（可以相同也可以不同）是从氟化物、氯化物、溴化物和碘化物中选择的卤素，或者是O—Y，其中Y是取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链烷基基团。R1、R2、R3、R6、R7和R8分别独立地是H、OH、NO2或O-L-X，其中L是一个间隔基团，X是一个共轭基团或水溶性基团。R1、R2、R3中至少一个是OH或O-L-X，R6、R7和R8中至少一个是OH或O-L-X。R4和R5（可以相同也可以不同）分别独立地是H；或者是取代或未取代的、饱和或不饱和的、环状基团；取代或未取代的、饱和或不饱和的杂环基团；或者取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链烷基基团。还描述了包括本发明化合物的染料共轭物。

  公开号：

  US20120232282A1

文献信息

• [EN] FLUORESCENT NEAR INFRA-RED (NIR) DYES<br/>[FR] COLORANTS FLUORESCENTS DANS LE PROCHE INFRAROUGE (NIR)
  申请人：HAE THERAPEUTICS

  公开号：WO2011048217A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  A compound of formula (I) is described in which each A, which may be the same or different, is a halide selected from fluoride, chloride, bromide and iodide, or is O-Y, wherein Y is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, straight or branched chain alkyl moiety. R1, R2, R3, R6, R7, and R8 are each independently H, OH, NO2 or O-L-X, wherein L is a spacer group, and X is a conjugation group or a water- solubilizing group. At least one of R1, R2, R3 is OH or O-L-X and at least one of R6, R7, and R8 is OH or O-L-X. R4 and R5, which may be the same or different, are each independently H; or are a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, cyclic moiety; a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated heterocyclic moiety; or a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, straight or branched chain alkyl moiety. Also described are dye conjugates comprising a compound of the invention.

  化合物的结构式（I）中描述了每个A，它可以相同也可以不同，是从氟化物、氯化物、溴化物和碘化物中选择的卤素，或者是O-Y，其中Y是取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链烷基基团。R1、R2、R3、R6、R7和R8各自独立地是H、OH、NO2或O-L-X，其中L是一个间隔基团，X是一个共轭基团或水溶性基团。R1、R2、R3中至少有一个是OH或O-L-X，R6、R7和R8中至少有一个是OH或O-L-X。R4和R5，它们可以相同也可以不同，各自独立地是H；或者是一个取代或未取代的、饱和或不饱和的、环状基团；一个取代或未取代的、饱和或不饱和的杂环基团；或者是一个取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链烷基基团。还描述了包含本发明化合物的染料结合物。
• Water-solubilised BF₂-chelated tetraarylazadipyrromethenes
  作者：Mariusz Tasior、Julie Murtagh、Daniel O. Frimannsson、Shane O. McDonnell、Donal F. O'Shea

  DOI：10.1039/b919546g

  日期：——

  Strategic incorporation of sulfonic acid, carboxylic acid or ammonium salt motifs generate water soluble BF2-chelated tetraarylazadipyrromethenes which exhibit strong near infra-red (NIR) emissions above 720 nm and can be readily imaged in both eukaryotic and prokaryotic cells.

  战略性地整合磺酸、羧酸或铵盐基团，生成水溶性BF2-螯合的四芳基亚吡咯烷，这些化合物在720 nm以上展现出强烈的近红外（NIR）发射，并且可以在真核细胞和原核细胞中轻松成像。