| 727417-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• CAS: 727417-15-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: TVGVTRUHSIIRJL-BWMZKYQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Wilkinson's catalyst 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,1'S)-2-[1-hydroxy-1-(quinolin-4-yl)]methyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  改性金鸡纳生物碱催化剂的合理设计。在新的不对称手性苯并二氢吡喃合成中的应用

  摘要：

  已经实现了2-取代的手性苯并二氢吡喃的新的不对称合成。关键步骤是在金鸡纳生物碱催化的α，β-不饱和酯上分子内共轭酚类亲核试剂。用金鸡宁及其衍生物获得的高ee已通过对过渡态结构进行从头算量子化学计算得到合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.090
• 作为产物：
  描述：

  acetylcinchonidine 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  改性金鸡纳生物碱催化剂的合理设计。在新的不对称手性苯并二氢吡喃合成中的应用

  摘要：

  已经实现了2-取代的手性苯并二氢吡喃的新的不对称合成。关键步骤是在金鸡纳生物碱催化的α，β-不饱和酯上分子内共轭酚类亲核试剂。用金鸡宁及其衍生物获得的高ee已通过对过渡态结构进行从头算量子化学计算得到合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.090

文献信息

• Seekles, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1923, vol. 42, p. 100
  作者：Seekles

  DOI：——

  日期：——