ethyl (4-amino-5-iodo-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)acetate | 1055311-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4-amino-5-iodo-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-amino-5-iodo-2-oxopyrimidin-1-yl)acetate
• CAS: 1055311-99-3
• 化学式: C₈H₁₀IN₃O₃
• 分子量: 323.09
• InChiKey: FYKAWBZDAUKUMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-amino-5-iodo-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 2-[4-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-[4-[(4,4-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-benzodioxaphosphinin-2-yl)oxy]but-1-ynyl]-2-oxopyrimidin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED CYTOSINE POLYNUCLEOTIDE OLIGOMERS AND METHODS
  [FR] OLIGOMÈRES POLYNUCLÉOTIDIQUES DE CYTOSINE MODIFIÉE ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS

  摘要：

  揭示了一种改良的胞嘧啶碱基，可为多核苷酸杂交复合物中鸟嘌呤碱基提供增强的碱基配对亲和力。还揭示了多核苷酸寡聚体，包括这种改良的胞嘧啶碱基的多核苷酸杂交复合物。还揭示了各种使用方法。例如，在某些实施例中，本文所揭示的改良多核苷酸寡聚体可用作核酸扩增和/或检测的引物和探针。

  公开号：

  WO2015153510A1
• 作为产物：
  描述：

  5-碘胞核嘧啶 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以89%的产率得到ethyl (4-amino-5-iodo-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the kinase IspE: structure–activity relationships and co-crystal structure analysis

  摘要：

  非甲羟戊酸途径合成类异戊二烯的酶是治疗重要传染病的关键药物靶点。虽然人类体内不存在这条途径,但植物、许多真细菌和顶复门原虫(包括诸如恶性疟原虫和结核分枝杆菌等主要人类病原体)都利用该途径。本文报道了针对该途径中的蛋白激酶IspE,设计、制备以及生物评价的一系列新型配体。这些抑制剂是基于结构的药物设计方法,通过抑制大肠杆菌的IspE蛋白而开发的。活性−结构关系(SARs)和与代表性抑制剂共同结晶的 Aquifex aeolicus IspE 的相关晶体结构验证了预期的结合模式。晶体结构显示,配体结合位点是底物结合口袋,而不是腺苷5'-三磷酸(ATP)结合位点。预测显示,环丙基取代基占据了一个非底物所用的小空腔。我们详细探讨了这个空腔的最佳体积占据。在共晶结构中,二磷酸阴离子与具有丰富甘氨酸的环结合,后者通常结合ATP的三磷酸部分。该结构为未来基于结构的药物设计方法开发顶复门寄生虫酶的抑制剂提供了有用的参考。

  DOI：

  10.1039/b804375b

文献信息

• MODIFIED CYTOSINE POLYNUCLEOTIDE OLIGOMERS AND METHODS
  申请人：Cepheid

  公开号：EP3126517B1

  公开（公告）日：2019-10-23
• US9598456B2
  申请人：——

  公开号：US9598456B2

  公开（公告）日：2017-03-21