2-dodecyloxy-5-bromopropoxy-1,4-diiodobenzene | 1140516-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-dodecyloxy-5-bromopropoxy-1,4-diiodobenzene
• CAS: 1140516-44-4
• 化学式: C₂₁H₃₃BrI₂O₂
• 分子量: 651.205
• InChiKey: LKWKSNMDDQXFEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dodecyloxy-5-bromopropoxy-1,4-diiodobenzene 、 胸腺嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到1-(3-(4-(dodecyloxy)-2,5-diiodophenoxy)propyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  核碱基模板聚合：将活性聚合物的链长和多分散性复制到共轭聚合物中

  摘要：

  通过分步聚合机制合成的共轭聚合物通常具有较差的分子量控制和较宽的分子量分布。我们报告了一种新方法，该方法使用核碱基识别来读出并有效地将活性聚合生成的聚合物模板的受控链长和窄分子量分布复制到子共轭聚合物中。使用氢键相互作用在其互补的母体模板上排列含核碱基的单体，然后进行 Sonogashira 聚合，导致共轭聚合物的模板化合成。值得注意的是，发现该子链具有窄的分子量分布和几乎与母模板相当的链长。另一方面，非模板聚合或使用不正确模板的聚合会生成具有明显更宽分子量分布的短共轭低聚物。因此，核碱基模板聚合是聚合物合成中的有用工具，在这种情况下，允许使用通过活性方法生成的大量聚合物，例如阴离子聚合、受控自由基聚合（NMP、ATRP 和 RAFT）和其他机制对通常由逐步聚合方法生成的聚合物的结构、长度和分子量分布进行编程，并显着提高其性能。

  DOI：

  10.1021/ja809613n
• 作为产物：
  描述：

  1-dodecyloxy-4-bromopropoxybenzene 在 mercury(II) diacetate 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到2-dodecyloxy-5-bromopropoxy-1,4-diiodobenzene
  参考文献：
  名称：

  核碱基模板聚合：将活性聚合物的链长和多分散性复制到共轭聚合物中

  摘要：

  通过分步聚合机制合成的共轭聚合物通常具有较差的分子量控制和较宽的分子量分布。我们报告了一种新方法，该方法使用核碱基识别来读出并有效地将活性聚合生成的聚合物模板的受控链长和窄分子量分布复制到子共轭聚合物中。使用氢键相互作用在其互补的母体模板上排列含核碱基的单体，然后进行 Sonogashira 聚合，导致共轭聚合物的模板化合成。值得注意的是，发现该子链具有窄的分子量分布和几乎与母模板相当的链长。另一方面，非模板聚合或使用不正确模板的聚合会生成具有明显更宽分子量分布的短共轭低聚物。因此，核碱基模板聚合是聚合物合成中的有用工具，在这种情况下，允许使用通过活性方法生成的大量聚合物，例如阴离子聚合、受控自由基聚合（NMP、ATRP 和 RAFT）和其他机制对通常由逐步聚合方法生成的聚合物的结构、长度和分子量分布进行编程，并显着提高其性能。

  DOI：

  10.1021/ja809613n