11β-hydroxy-21-tetrahydropyran-2-yloxy-3,20-dioxo-pregna-1,4,16-triene | 111802-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-hydroxy-21-tetrahydropyran-2-yloxy-3,20-dioxo-pregna-1,4,16-triene
• CAS: 111802-37-0
• 化学式: C₂₆H₃₄O₅
• 分子量: 426.553
• InChiKey: MYBJUPVTVLPKSZ-XZFDNSQUSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-hydroxy-21-tetrahydropyran-2-yloxy-3,20-dioxo-pregna-1,4,16-triene 在 盐酸 、 过氧乙酸 、 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 dimethyl 16α-<11β,17,21-trihydroxy-3,20-dioxo-pregna-1,4-dienyl>malonate
  参考文献：
  名称：

  Taraporewala; Kim; Heiman, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 1, p. 21 - 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  prednisolone 17,21-diacetate 在 sodium hydroxide 、 potassium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 11β-hydroxy-21-tetrahydropyran-2-yloxy-3,20-dioxo-pregna-1,4,16-triene
  参考文献：
  名称：

  Taraporewala; Kim; Heiman, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 1, p. 21 - 25

  摘要：

  DOI：