3,7,11,15-tetramethyl-1-hexadecanoyl chloride | 951379-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7,11,15-tetramethyl-1-hexadecanoyl chloride
• CAS: 951379-27-4
• 化学式: C₂₀H₃₉ClO
• 分子量: 330.982
• InChiKey: ZHLKOOADXYQBTO-PWCSWUJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11,15-tetramethyl-1-hexadecanoyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-N-phytanyl-3-amino-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  脂质体组装和融合中通用核酸脂质膜锚的便捷合成和应用†

  摘要：

  诸如脂质膜锚的疏水部分是核酸寡聚物的高度需要的修饰。膜锚修饰的寡核苷酸可用于生物医学，从而产生新的递送策略，以及用于脂质体的组装和融合或DNA折纸结构构建的生物物理研究。我们在本文中提出了适用于固体支持的寡核苷酸合成的通用脂质膜锚结构单元的合成和应用。这些可以容易地从市售前体以五到七个步骤大量合成，并且可以掺入寡核苷酸内的任何位置而不会显着改变双链体的稳定性和结构，如通过热变性实验和圆二色性所证明的。此外，

  DOI：

  10.1039/c5ob01207d
• 作为产物：
  描述：

  植物醇 在 氯化亚砜 、 2 % platinum on carbon 、 水 、 氢气 、 铬酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,7,11,15-tetramethyl-1-hexadecanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide with protected base

  摘要：

  本发明提供了一种用于延伸的受保护核苷酸，可以通过液液萃取操作高效地和高产率地纯化，并且可以通过磷酰胺酯法实现寡核苷酸的生产方法。已经发现，上述问题可以通过包含受保护碱基和/或在3'-位置含有支链含芳基团的特定寡核苷酸来解决。

  公开号：

  US09371353B2

文献信息

• Synthesis of Stereoisomerically Pure Monoether Lipids
  作者：Christopher J. Burns、Leslie D. Field、Kikuko Hashimoto、Damon D. Ridley、Brian J. Petteys、Michael Rose

  DOI：10.1071/ch99001

  日期：——

  Four stereoisomerically pure lipids have been synthesized which contain chirally pure phytanol (obtained through resolution of a chiral amide) and chiral glycerol moieties. The lipids were obtained in 7–13% overall yield in eight steps from commercially available materials.

  合成了四种立体异构纯脂，其中包括 手性纯植物醇（通过分解手性酰胺获得）和手性甘油分子。 手性甘油分子。这些脂质的总收率为 7-13 的总收率。
• ——
  作者：Christopher J. Burns、Leslie D. Field、Jacqueline Morgan、Brian J. Petteys、Jognandan Prashar、Damon D. Ridley、K. R. A. Samankumara Sandanayake、Valentina Vignevich

  DOI：10.1071/ch01111

  日期：——

  In order to optimize the performance of the AMBRI(TM) biosensor (Nature 1997, 387, 580), a variety of hydrophilic linkers between the hydrophobic bilayer membrane and the gold surface have been synthesized. The principal components are prepared from phytanyl hemisuccinate, which is linked by repeating ethylene glycol or propylene glycol units to a second succinic acid unit. The syntheses of analogous substances in which the ester links are replaced by amide and by ether links are also described.