3'-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-6'-yl 2-(diphenylphosphaneyl)benzoate | 824424-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-6'-yl 2-(diphenylphosphaneyl)benzoate
• CAS: 824424-14-8
• 化学式: C₄₅H₃₅O₈P
• 分子量: 734.742
• InChiKey: AULFHOQLFUPQGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-6'-yl 2-(diphenylphosphaneyl)benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-((3'-((2-(diphenylphosphaneyl)benzoyl)oxy)-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-6'-yl)oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Nucleic Acid-Triggered Fluorescent Probe Activation by the Staudinger Reaction

  摘要：

  Highly sequence specific and sensitive detection systems for DNA or RNA in vivo would be of great use in biology and medicine for monitoring gene expression and diagnosing diseased cells. Herein we describe a new nucleic acid-triggered fluorescent probe system that is activated by a biocompatible and chemoselective Staudinger reaction.

  DOI：

  10.1021/ja0452626
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 (N,N-dimethyl)aminopyridine 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3'-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-6'-yl 2-(diphenylphosphaneyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Nucleic Acid-Triggered Fluorescent Probe Activation by the Staudinger Reaction

  摘要：

  Highly sequence specific and sensitive detection systems for DNA or RNA in vivo would be of great use in biology and medicine for monitoring gene expression and diagnosing diseased cells. Herein we describe a new nucleic acid-triggered fluorescent probe system that is activated by a biocompatible and chemoselective Staudinger reaction.

  DOI：

  10.1021/ja0452626