Glycine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-tyrosyl]-,ethyl ester | 21869-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Glycine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-tyrosyl]-,ethyl ester
• 英文别名: N-(O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-glycine ethyl ester；N-(O-Benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-glycin-aethylester
• CAS: 21869-36-3
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₆
• 分子量: 490.556
• InChiKey: NLBMKCAOAWQAES-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 沸点：
  706.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glycine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-tyrosyl]-,ethyl ester 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 L-酪氨酰甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Wuensch et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 542,546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 生成 Glycine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-tyrosyl]-,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wuensch et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 542,546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient removal of N-benzyloxycarbonyl group by a ‘push–pull’ mechanism using thioanisole–trifluoroacetic acid, exemplified by a synthesis of Met-enkephalin
  作者：Yoshiaki Kiso、Kazuko Ukawa、Tadashi Akita

  DOI：10.1039/c39800000101

  日期：——

  The N-benzyloxycarbonyl group can be smoothly cleaved under mild conditions, using thioanisole–trifluoroacetic acid, which can deprotect O-benzyltyrosine without the formation of O-to-C rearrangement products; this deblocking method was successfully applied to the synthesis of Met-enkephalin.

  该Ñ -苄氧羰基可在温和条件下平稳地切割，用苯硫基甲烷-三氟乙酸，其可以脱保护ö -benzyltyrosine而不形成ø -到- Ç重排产物; 该去嵌段方法已成功地用于合成Met-脑啡肽。
• Mitin,Yu.V.; Nadezhdina,L.B., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 2542 - 2545
  作者：Mitin,Yu.V.、Nadezhdina,L.B.

  DOI：——

  日期：——