3-t-butyldimethylsiloxy-17-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androst-2-en-5-one | 133123-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-t-butyldimethylsiloxy-17-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androst-2-en-5-one
• CAS: 133123-13-4
• 化学式: C₂₇H₄₄O₄Si
• 分子量: 460.729
• InChiKey: HPHVEDIEGWYRSY-YQSNIOGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butyldimethylsiloxy-17-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androst-2-en-5-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 5R-(1H-imidazole-1-thiocarbonyloxy)-17β-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Polman, Jiri; Kasal, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-17β-propionyloxy-4-nor-3,5-secoandrostan-3-oic acid 在 高氯酸 、 jones reagent 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 3-t-butyldimethylsiloxy-17-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androst-2-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Polman, Jiri; Kasal, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：