17β-<2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy>androst-4-en-3-one | 90850-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-<2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy>androst-4-en-3-one
• 英文别名: 17β-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]androst-4-en-3-one
• CAS: 90850-49-0
• 化学式: C₂₆H₂₇F₇O₂
• 分子量: 504.488
• InChiKey: KEEWJRIEMFAJDC-QRTIPTPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  睾酮 在 硫酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 17β-<2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy>androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Jarman, Michael; McCague, Raymond, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1129 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heptafluoro-p-tolyl and tetrafluoro-4-pyridyl as novel and selective protecting groups for phenolic and alcoholic functions: synthesis and cleavage of perfluoroaryl ethers of steroids
  作者：Michael Jarman、Raymond McCague

  DOI：10.1039/c39840000125

  日期：——

  The easily prepared heptafluoro-p tolyl and tetrafluoro-4-pyridyl ethers of a variety of steroids react with sodium methoxide in dimethylformamide to regenerate the parent steroid by a mechanism involving an aryl–oxygen cleavage.

  容易制备的各种类固醇的七氟对甲苯基醚和四氟-4-吡啶基醚与二甲基甲酰胺中的甲醇钠反应，通过涉及芳基-氧裂解的机理再生母体类固醇。
• Jarman, Michael; McCague, Raymond, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1301 - 1341
  作者：Jarman, Michael、McCague, Raymond

  DOI：——

  日期：——