[(κ(P),κ(C),κ(P)-2,6-(Ph2PO)2C6H3)Ni(O3SCF3)] | 1330059-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(κ(P),κ(C),κ(P)-2,6-(Ph2PO)2C6H3)Ni(O3SCF3)]
• 英文别名: [(2,6-(Ph2PO)2C6H3-κ3C,P,P')Ni(triflate)]
• CAS: 1330059-35-2
• 化学式: C₃₁H₂₃F₃NiO₅P₂S
• 分子量: 685.219
• InChiKey: WTYLODVPAZPGNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(κ(P),κ(C),κ(P)-2,6-(Ph2PO)2C6H3)Ni(O3SCF3)] 在 air 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(2,6-(Ph2P(O)O)2C6H4)2Ni(H2O)4][O3SCF3]2*2C4H10O
  参考文献：
  名称：

  氢胺化和丙烯腈的醇解由推荐钳复合物{κ P，κ Ç，κ P -2,6-（PH 2 PO）2 C ^ 6 ħ 3 }的Ni（OSO 2 CF 3）

  摘要：

  本报告描述了钳型{κ络合物的催化活性P，κ Ç，κ P -2,6-（PH 2 PO）2 C ^ 6 ħ 3 }的Ni（OSO 2 CF 3）（1）在反-Markovnikov将脂肪族和芳香族胺和醇添加到丙烯腈，巴豆腈和甲基丙烯腈中。研究了添加剂对催化活性的影响，发现亚化学计量的水促进了1催化的C–N键形成反应，特别是涉及芳族胺的反应。相比之下，NEt 3产生的影响较小。对于由1促进的丙烯腈的醇解，观察到相反的模式：水对这些反应没有任何有益作用，而NEt 3被证明是有效的促进剂。这些反应之间的另一个重要区别是，氢化胺化反应与更多的亲核胺能更好地发挥作用，而醇解反应与ArOH，CF 3 CH 2 OH和ArCH 2 OH则能很好地发挥作用，但与更多的亲核脂肪族醇，甲醇，乙醇和2-丙醇。相比于其Me取代的丁烯腈和甲基丙烯腈衍生物，丙烯腈的加氢胺化和醇解反应都进行得更好。在优化条件下，预催化剂1促

  DOI：

  10.1021/om200549p
• 作为产物：
  描述：

  resorcinolbis(diphenyl)phosphinite 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(κ(P),κ(C),κ(P)-2,6-(Ph2PO)2C6H3)Ni(O3SCF3)]
  参考文献：
  名称：

  的影响P -取代基上的结构，光谱性质，和镍的POCOP型钳形络合物（反应性的II）†

  摘要：

  NIBR的室温下反应2（NCCH 3）X与钳型配体POCHOP博士得到新钳形络合物（POCOP博士）NIBR（1，POCOP博士= κ P，κ Ç，κ P -2,6- { Ph 2 PO} 2 C 6 H 3）。复杂1起反应与卤化银，得到类似的Ni-X衍生物（X = CN，2 ; OSO 2 CF 3，3 ; OC（O）CH 3，4; ONO 2，5），而复杂的3分与发生反应苯乙炔和NEt 3给出Ni–CCPh衍生物6。另一方面，1或3与RLi或RMgI的反应不能提供所需的Ni-R衍生物，而是提供了相应的碘和羟基衍生物。配合物1-6已通过NMR，IR和UV-Vis光谱学和X射线晶体学进行了表征。固态结构和IR数据表明，在2和6中，Ni–C sp相互作用主要受配体-金属σ-给定的影响。循环伏安法测量表明，配合物3和4显示出可逆的氧化还原行为（Ni II / Ni III）; 所述的比较ë 0

  DOI：

  10.1039/c1dt10381d