亚钴甲酸酯 | 15731-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 中文名称: 亚钴甲酸酯
• 英文名称: cobalt(II) formate
• 英文别名: cobalt formate；Formic acid, cobalt salt；cobalt(2+);formate
• CAS: 15731-88-1
• 化学式: 2CHO₂*Co
• 分子量: 149.029
• InChiKey: NUTBMRITFLSVJC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚钴甲酸酯 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 钴
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.A, 225, page 695 - 697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) formate dihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 亚钴甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过控制速率热重法 (CRTG) 和同步 X 射线衍射-差示扫描量热法 (XRD-DSC) 对甲酸钴和甲酸锌二水合物进行热脱水

  摘要：

  摘要 利用 X 射线衍射-差示扫描量热法 (XRD-DSC) 和控速热重法 (CRTG)，成功地对类似的水合盐、甲酸钴和甲酸锌二水合物进行了热脱水研究。同时记录的 X 射线衍射分析表明所得的无水产物 Zn(HCO2)2 是结晶的，而 Co(HCO2)2 是无定形的。XRD-DSC 数据被证明在验证热事件中重叠过程的解释方面是非常宝贵的。此外，所得无水产品的这些差异可以从基于 CRTG 数据的动力学分析结果中得到解释。二水甲酸锌脱水的动力学机制是成核和生长过程，

  DOI：

  10.1016/s0040-6031(98)00574-7
• 作为试剂：
  描述：

  仲丁胺 、 乙烯 、 一氧化碳 在 亚钴甲酸酯 作用下， 生成 N-仲-丁基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Carbonylation reactions Communication 20. Synthesis of N-substituted propionamides from carbon monoxide, ethylene, and amines in presence of some transition-metal salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01100016

文献信息

• Measurement of equilibrium water vapor pressures for the thermal dehydrations of some formate dihydrates by means of the transpiration method
  作者：Yoshio Masuda、Makiko Hatakeyama

  DOI：10.1016/s0040-6031(97)00344-4

  日期：1998.1

  equilibrium water vapor pressures, P H2O for the thermal dehydrations of some formate dihydrates, M(HCO 2 ) 2 .2H 2 O, where M is Mg, Mn, Co, Ni and Zn, were measured by means of the transpiration method using a laboratory-made apparatus. These hydrates have a monoclinic isomorphous crystal structure with a space group, P2 1 /C. The thermodynamic data such as AG, AH and AS for the dehydration were derived

  一些甲酸盐二水合物 M(HCO 2 ) 2 .2H 2 O（其中 M 是 Mg、Mn、Co、Ni 和 Zn）的热脱水平衡水蒸气压 P H2O 通过蒸腾法测量实验室制造的仪器。这些水合物具有单斜同晶晶体结构，其空间群为 P2 1 /C。脱水的 AG、AH 和 AS 等热力学数据来自 P ，并与这些水合物的晶体结构相关。尽管 AH 的值预计会按照 Mn 的水合物的顺序增加
• Surface characterisation of nickel boride and nickel phosphide catalysts by X-ray photoelectron spectroscopy
  作者：Yasuaki Okamoto、Yuriko Nitta、Toshinobu Imanaka、Shiichiro Teranishi

  DOI：10.1039/f19797502027

  日期：——

  The surface characterisation of nickel boride (NiB) and nickel phosphide (NiP) catalysts has been undertaken with X.p.s. Boron combined with nickel metal in NiB catalysts was found to donate electrons to the nickel metal, resulting in electron rich metal, whereas phosphorus bonded to nickel metal in NiP catalysts accepted electrons from the nickel metal, causing electron deficient metal. Preparation

  Xps硼与NiB催化剂中的镍金属结合使用时已进行了硼化镍（NiB）和磷化镍（NiP）催化剂的表面表征，发现NiB催化剂中会向镍金属提供电子，从而产生富电子的金属，而磷与镍结合NiP催化剂中的金属会吸收镍金属中的电子，从而导致电子不足的金属。制备方法（不同的溶剂，前体盐和温度）影响键合到镍金属上的硼和磷的表面浓度，表面积和催化剂的比氢化活性。氢化反应的比活随NiB催化剂中表面硼含量的增加而增加，而随NiP催化剂中表面磷含量的增加而降低。硼和磷的这些正面和负面的促进作用是根据镍金属的电子密度来解释的。还研究了Co-，Fe-，Pd-和PtB催化剂进行比较。
• New complexes of Mn(II), Co(II), Ni(II) AND Cu(II) with 2,2’- OR 2,4’-bipyridine and formates (Synthesis, thermal and other properties)
  作者：D. Czakis-Sulikowska、J. Radwańska-Doczekalska、A. Czylkowska、M. Markiewicz、A. Broniarczyk

  DOI：10.1007/s10973-005-7230-6

  日期：2006.11

  New mixed-ligand complexes with empirical formulae: Mn(2-bpy)1.5L2·2H2O, M(2-bpy)2L2·3H2O ( M (II)=Co, Cu), Ni(2-bpy)3L2·4H2O and M(2,4’-bpy)2L2·2H2O (where 2-bpy=2,2’-bipyridine, 2,4’-bpy=2,4’-bipyridine; L =HCOO– ) have been obtained in pure solid-state. The complexes were characterized by chemical and elemental analysis, IR and VIS spectroscopy, conductivity (in methanol and dimethylsulfoxide).

  具有经验公式的新混合配体配合物：Mn（2-bpy）1.5 L 2 ·2H 2 O，M（2-bpy）2 L 2 ·3H 2 O（ M （II）= Co，Cu），Ni（2 -bpy）3 L 2 ·4H 2 O和M（2,4'-bpy）2 L 2 ·2H 2 O（其中2-bpy = 2,2'-联吡啶，2,4'-bpy = 2,4 '-联吡啶； L = HCOO –）已获得纯固态。通过化学和元素分析，红外和可见光谱，电导率（在甲醇和二甲基亚砜中）对络合物进行表征。讨论了金属-配体的配合方式。甲酸酯和2,4'-bpy充当单齿配体，而2-bpy充当螯合配体。鉴定了具有配体异构性的新配合物。在加热过程中，络合物以一两个步骤失去水分子。脱水后的热分解是多阶段的，并产生相应的金属氧化物作为最终产物。使用耦合的TG-MS系统分析在动态空气或氩气气氛下Ni（2,4'-bpy）2（HCOO）2 ·2H 2 O的主要挥发性热分解（或裂解）产物。
• Green Approach to Synthesize Multi-Walled Carbon Nanotubes by Using Metal Formate as Catalyst Precursors
  作者：Ravindra Rajarao、Badekai Ramachandra Bhat

  DOI：10.1166/jnn.2013.7090

  日期：2013.3.1

  The multi-walled nanotubes (MWNTs) have been synthesized in large scale by using metal formate as catalyst precursors. The calcium carbonate is used as catalyst support, it is chosen because of its non toxic and easily soluble nature. The synthesis was carried out by chemical vapor deposition method for 15 min under optimized conditions. The products were characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), Raman spectroscopy and X-ray diffraction (XRD) method. The purity of the as grown products and purified products were determined by thermal analysis. The obtained yield of MWNTs was about 8300 wt% relative to the nickel catalyst. This synthesis route avoids the lengthy process of calcination and reduction for the preparation of catalysts hence this method is more economical. This economical and environmental friendly synthesis route can be used for synthesizing MWNTs in large scale.

  使用甲酸金属作为催化剂前体，大规模合成了多壁纳米管（MWNTs）。之所以选择碳酸钙作为催化剂载体，是因为碳酸钙无毒且易溶。合成采用化学气相沉积法，在优化的条件下持续 15 分钟。通过扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、拉曼光谱和 X 射线衍射 (XRD) 方法对产品进行了表征。热分析测定了生长产物和纯化产物的纯度。相对于镍催化剂，所获得的 MWNTs 产量约为 8300 wt%。该合成路线避免了制备催化剂时漫长的煅烧和还原过程，因此更加经济。这种经济环保的合成路线可用于大规模合成 MWNTs。
• A fast method to prepare Pd-Co nanostructures decorated on graphene as excellent electrocatalyst toward formic acid oxidation
  作者：Abdollatif Shafaei Douk、Hamideh Saravani、Meissam Noroozifar

  DOI：10.1016/j.jallcom.2017.12.272

  日期：2018.3

  Abstract The electrochemical reduction of cobalt (II) formate on graphene/glassy carbon electrode (G/GCE) surface in HCl (5 wt%) is used to prepare Pd-Co electrocatalyst. The Pd-Co nanostructures decorated on the graphene nanosheets were prepared in two steps: (1) electrochemical reduction of cobalt (II) formate and (2) the galvanic replacement reaction between Co and Pd2+. This approach has a number

  摘要 使用 HCl (5 wt%) 在石墨烯/玻璃碳电极 (G/GCE) 表面电化学还原甲酸钴 (II) 制备 Pd-Co 电催化剂。在石墨烯纳米片上装饰的 Pd-Co 纳米结构分两步制备：(1) 甲酸钴 (II) 的电化学还原和 (2) Co 和 Pd2+ 之间的电置换反应。这种方法具有许多优点，包括环保、简单、价格低廉和速度非常快。通过场发射扫描电子显微镜 (FESEM)、X 射线衍射 (XRD) 图案、能量色散 X 射线光谱 (EDS) 研究样品的形貌和整体组成。电化学技术，包括循环伏安法 (CV)，计时电流法 (CA) 和电化学阻抗谱 (EIS) 测量用于分析样品的电化学活性。Pd-Co/G 电催化剂上甲酸氧化的峰值电流密度非常高（151.32 mA cm-2）。Pd-Co/G 使电流密度比 Pd/C 增加了 7.1 倍。此外，与 Pd/C 相比，Pd-Co/G 电催化剂的起始氧化