D-3-O-benzoyl-myo-inositol | 165883-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-3-O-benzoyl-myo-inositol
• 英文别名: 1-O-benzoyl-myo-inositol
• CAS: 165883-86-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₇
• 分子量: 284.266
• InChiKey: USFAYASKIQJDGW-HGWFIAQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  127.45
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-3-O-benzoyl-myo-inositol 在 三甲基溴硅烷 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two enantiomeric pairs of myo-inositol(1,2,4,5,6) and -(1,2,3,4,5) pentakisphosphate

  摘要：

  Two enantiomeric pairs of myo-inositol(1,2,4,5,6)P-5 and -(1,2,3,4,5)P-5 have efficiently been synthesized by means of the lipase catalyzed acetylation of 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-myo-inositol and the benzoyl migration procedure. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00245-5
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3aR,4R,5S,5aR,8aR,8bS)-5-hydroxy-2,2,7,7-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxol-4-yl ester 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 D-3-O-benzoyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two enantiomeric pairs of myo-inositol(1,2,4,5,6) and -(1,2,3,4,5) pentakisphosphate

  摘要：

  Two enantiomeric pairs of myo-inositol(1,2,4,5,6)P-5 and -(1,2,3,4,5)P-5 have efficiently been synthesized by means of the lipase catalyzed acetylation of 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-myo-inositol and the benzoyl migration procedure. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00245-5

文献信息

• Chiral desymmetrisation of myo-inositol 1,3,5-orthobenzoate gives rapid access to precursors for second messenger analogues
  作者：Andrew M. Riley、H. Yasmin Godage、Mary F. Mahon、Barry V.L. Potter

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.12.008

  日期：2006.1

  Chiral desymmetrisation of myo-inositol 1,3,5-orthobenzoate via the formation of diastereoisomeric bis[(1S)-(−)-camphanate] esters provides a convenient and fast route to precursors for biologically important inositol phosphates and lipids, and to synthetic analogues and probes modified at O-1 or O-3 of the inositol ring.

  的手性去对称肌肉经由非对映异构双[（1-形成肌醇1,3,5- orthobenzoate小号- （ - ） - ）莰烷]酯提供了前体的方便和快速的路径为生物学上重要的肌醇磷酸盐和脂质，并肌醇环的O-1或O-3修饰的合成类似物和探针。
• Lead-Catalyzed Aqueous Benzoylation of Carbohydrates with an Acyl Phosphate Ester
  作者：Yuyang Li、Ronald Kluger

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03142

  日期：2018.7.20

  with benzoyl methyl phosphate (BMP) and triethylamine in water with added lead nitrate produces monobenzoyl esters in up to 75% yield. This provides a water-compatible pathway for novel patterns of benzoylation of polyhydroxylic compounds.

  生化系统利用氨基酸的腺苷酸将tRNA的3'-末端二醇氨酰化。生物酰化剂的反应性酰基是酰基磷酸单酯的一般类别的子集。这些化合物在水溶液中相对稳定，并且可以方便地制备它们的烷基酯。先前已经表明，镧系元素盐促进了酰基磷酸酯单酯与二醇和碳水化合物的仿生反应。但是，它们也促进酰基磷酸酯试剂的水解，并且总收率不高。对另一种路易斯酸的催化潜力的评估表明，铅离子可能比镧系元素更有效。在水中添加硝酸铅后，用苯甲酰基甲基磷酸酯（BMP）和三乙胺处理碳水化合物，可制得单苯甲酰基酯，产率最高可达75％。这为多羟基化合物的苯甲酰化的新模式提供了与水相容的途径。
• BIOCIDE AND BLEACH COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
  申请人：Martin Roy W.

  公开号：US20150196027A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided are biocide compositions and bleach compositions comprising organic acyl polyoxychlorine and related methods. The reduction of the acyl polyoxychlorine group releases a reactive intermediate that undergoes a series of cascading reduction steps, resulting in termination products Generally Recognized As Safe.

  提供有含有有机酰基聚氯氧乙烯和相关方法的杀菌剂组合物和漂白剂组合物。酰基聚氯氧乙烯基团的还原释放出一种反应中间体，该中间体经历了一系列串联还原步骤，最终产生被广泛认可为安全的终止产物。
• General synthesis of phosphatidylinositol 3-phosphates
  作者：Karol S. Bruzik、Robert J. Kubiak

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00317-6

  日期：1995.4

  Uniform synthetic approach to phosphatidylinositol 3-phosphate, 3,4-bisphosphate and 3,4,5-trisphosphate has been elaborated starting from 1D-1-O-tert-butyldiphenylsilyl- and 1,6-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-myo-inositols using regioselective benzoylation at the 3-, 3,4- and 3,4,5-positions of inositol.

  从1D-1- O-叔丁基二苯基甲硅烷基-和1,6- O-（1,1,3 ，3-四异丙基-1,3-二基） -肌醇-inositols使用区域选择性苯甲酰在3-，3,4-和肌醇3,4,5-位置。
• MYOINOSITOL DERIVATIVE AND METHOD OF PRODUCTION THEREOF, AND PHOSPHORYLATING AGENT AND ITS USE
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0431197A1

  公开（公告）日：1991-06-12

  The production of myoinositol polyphosphate from myoinositol via polyacylmyoinositol, and that of polysilylpolyacylmyoinositol from polyacylmyoinositol. An optically active myoinositol polyphosphate can be produced from the polysilylpolyacylmyoinositol or polysilylmyoinositol.

  通过聚硅氧烷肌醇从肌醇生产肌醇聚磷酸盐，通过聚硅氧烷肌醇生产聚硅氧烷肌醇。由聚硅脂酰肌醇或聚硅脂酰肌醇可以生产出具有光学活性的肌醇聚磷酸酯。