(C2H4N2(2,6-(iPr)2C6H3)2)BLi | 956014-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C2H4N2(2,6-(iPr)2C6H3)2)BLi
• 英文别名: (C2H4N2Dip2)BLi
• CAS: 956014-22-5
• 化学式: C₂₆H₃₈BLiN₂
• 分子量: 396.353
• InChiKey: IEPFWHVHQOUABS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C2H4N2(2,6-(iPr)2C6H3)2)BLi 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到[HB(2,6-(iPr)2C6H3NCH2)2]
  参考文献：
  名称：

  硼酸根阴离子攻击过渡金属氯化物以形成硼酸根络合物：第11组硼酸金属络合物的合成，光谱和结构研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702369
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-双(2,6-二异丙基苯基)乙二胺 在 N(CH₂CH₃)3 、 catalyst: naphthalene 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 (C2H4N2(2,6-(iPr)2C6H3)2)BLi
  参考文献：
  名称：

  硼锂化学：合成、结构和反应性

  摘要：

  合成了一系列硼基阴离子锂盐，硼基锂，并通过核磁共振光谱和晶体分析进行表征。除了母体硼基锂化合物 35a 之外，硼基锂的结构改性，在五元环中使用饱和的 CC 和苄环化的 C=C 主链和氮原子上的均三甲苯基团，也允许产生相应的硼基锂。硼锂的固态结构表明硼-锂键是极化的，其中硼原子是阴离子的 (35a x DME)(2), 35a x (THF)(2), 35b x (THF)(2),和 35c x (THF)(2) 与氢硼烷 38a-c 和优化的游离硼酸阴离子 opt-46a-c 的结构相比。(35a x DME)(2) 和 35a x (THF)(2) 在 THF-d(8) 中的孤立单晶的溶解表明硼-锂键仍然存在于溶液中，并且观察到游离的 DME 或 THF 分子。在 THF-d(8) 或甲基环己烷-d(14) 中观察到 35a 的温度相关 (11) B NMR 化学位移变化，表明硼中心周围

  DOI：

  10.1021/ja8057919

文献信息

• Synthesis of a hydrogen-bridged tetraborane(6): a substituent effect of a diaminoboryl group toward the B–B multiple bond character
  作者：Atsumi Yagi、Haruki Kisu、Makoto Yamashita

  DOI：10.1039/c9dt01117j

  日期：——

  structural and spectroscopic analyses of the tetraborane(6) revealed σ-donor and π-acceptor effects of diaminoboryl substituents toward the central B–B moiety having a multiple bond character. DFT calculations also supported the experimentally observed substituent effect of the boryl group.

  分三个步骤由硼亲核试剂硼基锂合成了氢桥联四硼烷（6）。四硼烷（6）的结构和光谱分析表明，二氨基硼基取代基对具有多重键特征的中心BB部分具有σ供体和π受体作用。DFT计算还支持了实验观察到的硼基的取代作用。
• A Boryl-Substituted Diphosphene: Synthesis, Structure, and Reaction with<i>n</i>-Butyllithium To Form a Stabilized Adduct by pπ-pπ Interaction
  作者：Shun-suke Asami、Masafumi Okamoto、Katsunori Suzuki、Makoto Yamashita

  DOI：10.1002/anie.201607995

  日期：2016.10.4

  A boryl‐substituted diphosphene was synthesized through the nucleophilic borylation of PCl3 with a borylzinc reagent, followed by a reduction with Mg. A combined analysis of the resulting diboryldiphosphene by single‐crystal X‐ray diffraction, DFT calculations, and UV/Vis spectroscopy revealed a σ‐electron‐donating effect for the boryl substituent that was slightly weaker than that of the 2,4,6‐tri‐tert‐butylphenyl

  通过用硼基锌试剂对PCl 3进行亲核硼酸酯化反应，然后用Mg还原，可合成出硼基取代的二膦。通过单晶X射线衍射，DFT计算和UV / Vis光谱对生成的二硼基二膦进行的综合分析显示，硼基取代基的σ电子给体效应略弱于2,4,6-三-叔丁基苯基（MES *）配体。与热不稳定的MES *取代的二芳基二膦相比，该二硼基二膦与n BuLi的反应提供了一个硼基取代的膦基膦化物，该硼化物被膦基取代基的π电子接受作用所稳定。
• Syntheses, Structures, and Reactivities of Borylcopper and -zinc Compounds: 1,4-Silaboration of an α,β-Unsaturated Ketone to Form a γ-Siloxyallylborane
  作者：Takashi Kajiwara、Tomomi Terabayashi、Makoto Yamashita、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1002/anie.200801728

  日期：2008.8.18