(3R,4R)-benzyl 3-fluoro-4-vinylpyrrolidine-1-carboxylate | 1338780-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-benzyl 3-fluoro-4-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: cis-Benzyl 3-fluoro-4-vinylpyrrolidine-1-carboxylate；benzyl (3R,4R)-3-ethenyl-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1338780-02-1
• 化学式: C₁₄H₁₆FNO₂
• 分子量: 249.285
• InChiKey: YIJCMBAEJUFXQB-OLZOCXBDSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-benzyl 3-fluoro-4-vinylpyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (3S,4R)-benzyl 3-((((R)-1-(1-(3-fluorobenzyl)-3-(2,5-difluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,2-dimethylpropyl)(chlorocarbonyl)amino)methyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的三唑化合物，如本文所述。该发明还提供了一种包含式I化合物的治疗有效量的药物组合物，以及一种治疗哺乳动物患者中由KSP至少部分介导的疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物患者施用式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20110256128A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯烷-1-甲酸苄酯 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 全氟丁基磺酰氟 、 三氟甲苯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (3R,4R)-benzyl 3-fluoro-4-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  本发明公开了包含Eg5抑制剂的免疫偶联物，该抑制剂与抗原结合部分如抗体相连，用于治疗细胞增殖紊乱。还公开了新颖的Eg5抑制剂，可以单独使用或作为免疫偶联物的一部分来治疗细胞增殖紊乱。Eg5抑制剂包括如本文所述的这种化合物的化合物：[在此插入第68页的最后一个结构]本发明进一步提供了包含这些化合物和免疫偶联物的药物组合物，可选地包括治疗共剂，以及使用这些化合物、偶联物和组合物来治疗细胞增殖紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014151030A1

文献信息

• OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20130224186A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed are new substituted oxazole and thiazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof:

  本发明涉及新的取代的噁唑和噻唑化合物（I式），以及其药学上可接受的盐、酯或前药，这些衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及它们的用途。
• CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20140322247A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Disclosed herein are immunoconjugates comprising an inhibitor of Eg5 linked to an antigen binding moiety such as an antibody, that are useful for treating cell proliferative disorders. Also disclosed are novel inhibitors of Eg5 that can be used either alone or as part of an immunoconjugate to treat cell proliferation disorders. The Eg5 inhibitors include compounds of this formula as described herein: The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and immunoconjugates, and compositions comprising the immunoconjugates or compounds with a therapeutic co-agent, and methods to use these compounds, conjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本文披露了一种包含Eg5抑制剂和抗原结合部分（如抗体）的免疫结合物，用于治疗细胞增殖性疾病。还披露了新型的Eg5抑制剂，可单独使用或作为免疫结合物的一部分用于治疗细胞增殖性疾病。Eg5抑制剂包括本文所述的这种化合物：进一步提供了包含这些化合物和免疫结合物的药物组合物，以及包含免疫结合物或化合物与治疗协同剂的组合物，以及使用这些化合物、结合物和组合物治疗细胞增殖性疾病的方法。
• Oxazole and thiazole compounds as KSP inhibitors
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US08748626B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  Disclosed are new substituted oxazole and thiazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof:

  本发明涉及新的取代噁唑和噻唑化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及它们的用途。
• Triazole compounds as KSP inhibitors
  申请人：Abrams Tinya

  公开号：US08546434B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The present invention provides triazole compounds of Formula I: as further described herein. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, and a method of treating a disorder mediated, at least in part, by KSP in a mammalian patient comprising administering to a mammalian patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了式I的三唑类化合物，具体如下所述。本发明还提供了一种制剂，该制剂包含式I化合物的治疗有效量，以及一种治疗哺乳动物患者中介导至少部分由KSP介导的疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物患者施用式I化合物的治疗有效量。
• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE KSP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011128388A3

  公开（公告）日：2013-03-14