ethyl acetate | 29375-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl acetate
• 英文别名: ethyl p-(1',1',3',3'-tetramethylbutyl)phenoxyacetate；Ethyl [4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]acetate；ethyl 2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]acetate
• CAS: 29375-78-8
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: RPKWVYLDSDGNPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87.2%的产率得到辛基酚聚醚-3
  参考文献：
  名称：

  Isolation of Bacterial Strains that Produce the Endocrine Disruptor, Octylphenol Diethoxylates, in Paddy Fields

  摘要：

  从日本西部的36个不同水稻田收集了表层土壤样本。每个土壤样本都跟含有0.2% OPPEO的基础盐培养基一起孵育。十二个样本表现出OPPEO降解活性，分别从中分离出十二种OPPEO降解细菌。所分离的细菌在含有0.2% OPPEO作为唯一碳源的培养基上生长，在好氧条件下积累了OP2EO和OP3EO。在本实验中，通常与OP2EO一起在地表水中被识别的OP1EO和辛基酚并未被观察到。通过BIOLOG和16S rDNA RFLP分析，所分离的细菌为革兰氏阴性，初步鉴定为假单胞菌（Pseudomonas putida，10个分离株）和伯克霍尔德菌（Burkholderia cepacia，一个分离株）。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.1792
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 1,1,3,3-tetramethylbutylphenolate sodium 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以78.1%的产率得到ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Isolation of Bacterial Strains that Produce the Endocrine Disruptor, Octylphenol Diethoxylates, in Paddy Fields

  摘要：

  从日本西部的36个不同水稻田收集了表层土壤样本。每个土壤样本都跟含有0.2% OPPEO的基础盐培养基一起孵育。十二个样本表现出OPPEO降解活性，分别从中分离出十二种OPPEO降解细菌。所分离的细菌在含有0.2% OPPEO作为唯一碳源的培养基上生长，在好氧条件下积累了OP2EO和OP3EO。在本实验中，通常与OP2EO一起在地表水中被识别的OP1EO和辛基酚并未被观察到。通过BIOLOG和16S rDNA RFLP分析，所分离的细菌为革兰氏阴性，初步鉴定为假单胞菌（Pseudomonas putida，10个分离株）和伯克霍尔德菌（Burkholderia cepacia，一个分离株）。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.1792

文献信息

• Solvent Extraction of Trivalent Yttrium, Holmium, and Erbium by Novel Types of Acidic Organophosphonates
  作者：Keisuke Ohto、Katsutoshi Inoue、Masahiro Goto、Fumiyuki Nakashio、Takeshi Nagasaki、Seiji Shinkai、Tokihiro Kago

  DOI：10.1246/bcsj.66.2528

  日期：1993.9

  New types of acidic organophosphonates, HR with different hydrophobic groups, were synthesized in order to investigate their extraction behavior for heavy rare earth elements (Y3+, Ho3+, and Er3+) from aqueous acidic chloride media. Their physicochemical properties, such as aggregation in an organic diluent and the acid dissociation constants (Ka) in the aqueous phase, were also examined. These rare earth elements were supposed to be extracted according to the stoichiometric relation,This idea and the extraction equilibrium constants (Kex) for each metal ion were evaluated. Both the extraction equilibrium constants and the separation factors (β) between these metal ions were found to be greater than those of commercial extractants. The correlation between the extractability of heavy rare earth elements, the selectivity among these elements and the chemical structures of these extractants are discussed from a qualitative perspective.

  为研究新型酸性有机膦酸酯HR（含不同疏水基团）从水溶液酸性氯化物介质中提取重稀土元素（Y3+、Ho3+和Er3+）的行为，对其进行了合成研究。同时考察了这些萃取剂的理化性质，如有机稀释剂中的聚集现象和水相中的酸离解常数（Ka）。据推测，这些稀土元素的提取遵循化学计量关系，并评估了这一假设及各金属离子的萃取平衡常数（Kex）。结果显示，相比于商业萃取剂，这些萃取剂的萃取平衡常数和金属离子间的分离因子（β）均更大。本文从定性角度探讨了重稀土元素的萃取性能、元素间的选择性以及萃取剂化学结构间的相关关系。
• Methyl 3-(3-(4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenoxy)-propanamido)benzoate as a Novel and Dual Malate Dehydrogenase (MDH) 1/2 Inhibitor Targeting Cancer Metabolism
  作者：Ravi Naik、Hyun Seung Ban、Kyusic Jang、Inhyub Kim、Xuezhen Xu、Dipesh Harmalkar、Seong-Ah Shin、Minkyoung Kim、Bo-Kyung Kim、Jaehyung Park、Bonsu Ku、Sujin Oh、Misun Won、Kyeong Lee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01231

  日期：2017.10.26

  factor (HIF)-1 inhibitor LW6 containing an (aryloxyacetylamino)benzoic acid moiety inhibits malate dehydrogenase 2 (MDH2) using a chemical biology approach. Structure–activity relationship studies on a series of (aryloxyacetylamino)benzoic acids identified selective MDH1, MDH2, and dual inhibitors, which were used to study the relationship between MDH enzyme activity and HIF-1 inhibition. We hypothesized

  以前，我们报道了使用化学生物学方法，含有（芳氧基乙酰氨基）苯甲酸部分的缺氧诱导因子（HIF）-1抑制剂LW6抑制苹果酸脱氢酶2（MDH2）。对一系列（芳氧基乙酰氨基）苯甲酸的结构-活性关系研究确定了选择性MDH1，MDH2和双重抑制剂，这些抑制剂用于研究MDH酶活性与HIF-1抑制之间的关系。我们假设对MDH1和MDH2的双重抑制可能是靶向癌症代谢的有力方法，并且选择了3-（3-（4-（2,4,4-三甲基戊烷-2-基）苯氧基）丙酰胺基）-苯甲酸甲酯（16c）作为最有效的双重抑制剂。动力学研究表明，化合物16c竞争性抑制MDH1和MDH2。化合物16c抑制线粒体呼吸和缺氧诱导的HIF-1α积累。在使用HCT116细胞的异种移植测定中，化合物16c表现出显着的体内抗肿瘤功效。这一发现提供了具体的证据，即抑制MDH1和MDH2可能为开发针对癌症代谢和肿瘤生长的新型疗法提供有价值的平台。