(R)-(-)-4,8-dimethylnonanonyl bromide | 81306-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (R)-(-)-4,8-dimethylnonanonyl bromide
• CAS: 81306-12-9
• 化学式: C₁₁H₂₃Br
• 分子量: 235.208
• InChiKey: OVVOWVARKDXNGA-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.7±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-4,8-dimethylnonanonyl bromide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective functionalization of prochiral diols via chiral spiroketals: preparation of optically pure 2-substituted 1,3-propanediol derivatives and asymmetric synthesis of chroman ring and side chain of .alpha.-tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a034
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4,8-dimethyl-1-nonanol 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 (R)-(-)-4,8-dimethylnonanonyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective functionalization of prochiral diols via chiral spiroketals: preparation of optically pure 2-substituted 1,3-propanediol derivatives and asymmetric synthesis of chroman ring and side chain of .alpha.-tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a034

文献信息

• A stereocontrolled total synthesis of optically active (R,R)-phytol
  作者：Tamotsu Fujisawa、Toshio Sato、Tatsuo Kawara、Kazuo Ohashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92354-8

  日期：——

  A stereospecific synthesis of (R,R)-phytol uith highly stereochemioal purity in both absolute and geometrical aonfigurations uas achieved by utilizing the SNZ type ring-opening reaction of (R)-β-methyl-β-propiolactone, and the SNZ′ type ring-opening reaction of isopropenyl oxirane, from (R)-pulegone as a starting material.

  利用（R）-β-甲基-β-丙内酯的S N Z型开环反应实现的（R，R）-植物甾醇的立体定向合成，无论是绝对构型还是几何构型都具有高度立体化学纯度。异丙烯基环氧乙烷的N Z'型开环反应，以（R）-普来高酮为原料。