thiourahydroxy benzoic acid | 228712-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiourahydroxy benzoic acid
• 英文别名: salicyloyl-thiourea；N-Salicoyl-thioharnstoff；Salicyloyl-thioharnstoff；N-carbamothioyl-2-hydroxybenzamide
• CAS: 228712-20-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S
• 分子量: 196.23
• InChiKey: WMFPQJZYSJUHQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiourahydroxy benzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  鉴定新型硫脲-二苯乙烯-三嗪共轭物作为有说服力的淋巴样酪氨酸磷酸酶抑制剂

  摘要：

  为了开发新的蛋白质酪氨酸磷酸酶LYP抑制剂，合成了一个基于硫脲的对称二苯乙烯-三嗪新化合物（5a-i）库。2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的通用性质为衍生化提供了广阔的空间，因此也探索了结构活性关系。一种方便且通用的三步合成方法涉及用各种取代基连续取代2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的两个氯基，以进行结构修饰。对新合成的衍生物进行酪氨酸磷酸酶LYP抑制研究。化合物5k和5l的鉴定为体外生物测定的结果带来了希望在苯环上具有4-甲基和4-甲氧基取代基，作为LYP抑制的铅和选择性候选物，IC 50值分别为2.1±0.05μM和28±3.3μM。此外，进行了对接研究，以确定基于硫脲的二苯乙烯-三嗪化合物与淋巴酪氨酸磷酸酶的可能相互作用位点。对接计算的结果进一步确定了化合物5k和5l的抑制潜力。结果表明，化合物5k可用作设计最有效的LYP抑制剂的结构模型。

  DOI：

  10.1002/jhet.4060
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 生成 thiourahydroxy benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonparametric Test for Causality with Long-range Dependence

  摘要：

  This paper introduces a nonparametric Granger-causality test for covariance stationary linear processes under, possibly, the presence of long-range dependence. We show that the test is consistent and has power against contiguous alternatives converging to the parametric rate T-1/2. Since the test is based on estimates of the parameters of the representation of a VAR model as a, possibly, two-sided infinite distributed lag model, we first show that a modification of Hannan's (1963, 1967) estimator is root-ir consistent and asymptotically normal for the coefficients of such a representation. When the data are long-range dependent, this method of estimation becomes more attractive than least squares, since the latter can be neither root-ir consistent nor asymptotically normal as is the case with short-range dependent data.

  DOI：

  10.1111/1468-0262.00168

文献信息

• Ahmed, Ejaz; Manwar, Muhammad Ramzan; Sharif, Ahsan, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2011, vol. 33, # 3, p. 417 - 420
  作者：Ahmed, Ejaz、Manwar, Muhammad Ramzan、Sharif, Ahsan、Mukhtar-Ul-Hassan、Ahmed, Neman、Malik, Abdul、Mahmood, Zaid、Munawar, Munawar Ali

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PHOSPHATIDYLCHOLINE TRANSFER PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE TRANSFERT DE LA PHOSPHATIDYLCHOLINE
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL

  公开号：WO2011022393A2

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention relates to compounds of Formulas I, II, and III, and their use as inhibitors of phosphatidylcholine transfer protein (PC-TP). The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods of treatment of disorders related to the inhibition of PC-TP using the compounds of Formulas I, II, and III. Such disorders include obesity and disorders associated with obesity.