tert-butyl (2R)-4-(2-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamoyl)thiazolidin-3-yl)-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-ylcarbamate | 1041612-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-4-(2-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamoyl)thiazolidin-3-yl)-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-4-[2-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylcarbamoyl]-1,3-thiazolidin-3-yl]-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1041612-07-0
• 化学式: C₂₄H₃₀F₃N₅O₄S
• 分子量: 541.595
• InChiKey: ZMSCLVYMJXSKIW-XESZBRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(R)-3-t-butoxycarbonylamino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyryl]-thiazolidine-2-carboxylic acid 、 histamine dichloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到tert-butyl (2R)-4-(2-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamoyl)thiazolidin-3-yl)-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有β-氨基团的酰基链上的新型2-羰基-3-酰基-1,3-噻唑啉化合物，包括其自由形式、前药形式或其药用可接受盐，包括它们的对映体、异构体和消旋体，作为高效的DPP-IV抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物以及治疗DPP-IV介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20100048570A1