(10S)-10-[(2R)-(acetyloxy)(phenyl)ethanoate]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide | 1335227-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (10S)-10-[(2R)-(acetyloxy)(phenyl)ethanoate]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
• 英文别名: [(5S)-11-carbamoyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-5-yl] (2R)-2-acetyloxy-2-phenylacetate
• CAS: 1335227-37-6
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₅
• 分子量: 430.46
• InChiKey: PINLTXRLUOMEFX-XZOQPEGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10S)-10-[(2R)-(acetyloxy)(phenyl)ethanoate]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以26 g的产率得到艾司利卡西平
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  该发明涉及具有化学式（I）和化学式（IA）或其药用可接受盐的化合物，以及其多型体、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括化学式（I）和化学式（IA）化合物的有效量的药物组合物；以及治疗或预防神经系统疾病的方法可以制备为口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、全身给药、糖浆或注射剂形式。这些组合物可用于治疗癫痫、躁郁症、三叉神经痛、注意力缺陷过动症（ADHD）、精神分裂症、神经病性疼痛、癫痫发作、躁郁症、狂躁、幻肢综合症、复杂性区域性疼痛综合征、阵发性极端疼痛综合征、神经肌肉症、间歇性爆发症、边缘人格障碍、先天性肌强直和创伤后应激障碍。

  公开号：

  WO2013167985A1
• 作为产物：
  描述：

  卡马西平 在 4-二甲氨基吡啶 、 过氧丙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (10S)-10-[(2R)-(acetyloxy)(phenyl)ethanoate]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS

  摘要：

  该发明涉及公式I和公式IA的化合物或其药用可接受盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I和公式IA化合物的药物组合物；以及用于口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉内、肠外给药、糖浆或注射的治疗或预防神经系统疾病的方法。这些组合物可用于治疗癫痫、躁郁症、三叉神经痛、注意缺陷多动障碍（ADHD）、精神分裂症、神经痛、癫痫发作、躁郁症、狂躁症、幻肢综合征、复杂性区域性疼痛综合征、阵发性极端疼痛综合征、神经肌痉挛、间歇性爆发障碍、边缘人格障碍、先天性肌张力过高症和创伤后应激障碍。

  公开号：

  US20160122332A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ENANTIOMERS OF LICARBAZEPINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉNANTIOMÈRES DE LICARBAZÉPINE
  申请人：INTAS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011117885A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention provides a process for the preparation of eslicarbazepine and rlicarbazepine and their acetates by resolution of racemic licarbazepine using acetyl mandelic acid.

  本发明提供了一种通过使用乙酰苯甲酸对混合性利卡巴嗪进行分离，制备艾司卡巴嗪和艾利卡巴嗪及其乙酸盐的方法。
• US9738631B2
  申请人：——

  公开号：US9738631B2

  公开（公告）日：2017-08-22