4-chlorophenyl dimethylcarbamodithioate | 16913-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chlorophenyl dimethylcarbamodithioate
• 英文别名: dimethyl dithiocarbamic acid 4-chlorophenyl ester；(4-chlorophenyl) N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 16913-61-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNS₂
• 分子量: 231.77
• InChiKey: BTLWFMRRIMENTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl dimethylcarbamodithioate 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 7-chloro-N,N-dimethyl-1,1-dioxo-1lambda6,4,2-benzodithiazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition in Synthesis of Sulfonamide Derivatives. IV. One-Pot Synthesis of 3-Dimethylamino-4,1,2-benzoxathiazine 1,1-Dioxides, 3-Methoxy-4-methyl-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxide and 3-Dimethylamino-1,4,2-benzodithiazine 1,1-Dioxides.

  摘要：

  描述了一种新颖的一锅法合成3-二甲氨基-4, 1, 2-苯并噻唑啉-1, 1-二氧化物（7）、3-甲氧基-4-甲基-1, 2, 4-苯并噻二氮杂烯-1, 1-二氧化物（9）和3-二甲氨基-1, 4, 2-苯并二噻唑-1, 1-二氧化物（11）。在7的合成过程中，涉及氯磺酰异氰酸酯（CSI）与硫羧氨基酸的[2+2]环加成反应，随后失去硫酰羰酸，最后在弗里德尔-克拉夫特条件下对得到的N-氯磺酰异硫脲进行环化。9的合成也以类似方式实现。同时，使用二硫羧氨基酸替代硫羧氨基酸合成了1, 4, 2-苯并二噻唑（11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1939
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 福美双 在 copper acetylacetonate 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到4-chlorophenyl dimethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  铜催化从四烷基秋兰姆二硫化物和芳基碘在水中合成 S-芳基二硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  描述了一种在水中从芳基碘化物和四烷基秋兰姆二硫化物铜催化合成芳基二硫代氨基甲酸酯的有效方法。在没有额外的配体和有机溶剂的情况下，偶联反应可以以中等至良好的产率提供一系列 S-芳基二硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1612086

文献信息

• Aryldithiocarbamates as thiol alternatives in Cu-catalyzed C(aryl)–S coupling reactions using aryldiazonium tetrafluoroborate salts
  作者：Soumya Dutta、Amit Saha

  DOI：10.1039/c9ob01976f

  日期：——

  method for the synthesis of unsymmetrical diaryl sulfides has been developed by the C-S cross coupling of aryldithiocarbamates and aryldiazonium salts in the presence of CuI-2,2'-bipyridine and Zn. Aryldithiocarbamate compounds have been used here as thiol substitutes. The protocol shows wide substrate scope and good yields of the products.

  在CuI-2,2'-联吡啶和Zn的存在下，芳基二硫代氨基甲酸酯和芳基重氮盐的CS交叉偶联已开发出一种有效的合成不对称二芳基硫醚的方法。芳基二硫代氨基甲酸酯化合物在这里已被用作硫醇的替代物。该方案显示出较宽的底物范围和良好的产品收率。
• Copper-Catalyzed<i>S</i>-Arylation Starting from Arylboronic Acids and Tetraalkylthiuram Disulfide
  作者：Wan Xu、Fan Gao、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.1002/ejoc.201701757

  日期：2018.2.14

  In the presence of Cu2O and pyridine, arylboronic acids couple with tetraalkylthiuram disulfides smoothly to furnish the desired phenyl dithiocarbamates in good to excellent yields. The broad substrate scope, short reaction time, commercially available cheap substrates, easy performance, and nice yields make this approach attractive.

  在Cu 2 O和吡啶的存在下，芳基硼酸与四烷基秋兰姆二硫化物平滑地偶联，以良好至优异的产率提供所需的苯基二硫代氨基甲酸酯。广泛的底物范围，较短的反应时间，可商购的廉价底物，易于操作和良好的收率使该方法具有吸引力。
• Synthesis of Aryl Dithiocarbamates from Tetramethylthiuram Monosulfide (TMTM) and Aryl Boronic Acids: Copper-Catalyzed Construction of C(sp2)–S Bonds
  作者：Xu-Ling Xia、Qi-Long Zhu、Zhi-Bing Dong、Jin-Quan Chen、Zhen Shi

  DOI：10.1055/a-1645-6040

  日期：2022.1

  A highly efficient method for the synthesis of S-aryl dithiocarbamates is reported. By using tetramethylthiuram monosulfide (TMTM) and aryl boronic acids as starting materials, C(sp2)–S bond-forming reactions proceed smoothly to give the desired aryl dithiocarbamates in good to excellent yields. The methodology features a simple procedure, broad functional group tolerance and excellent yields, whilst

  报道了一种合成 S-芳基二硫代氨基甲酸酯的高效方法。通过使用四甲基秋兰姆单硫化物 (TMTM) 和芳基硼酸作为起始原料，C(sp2)-S 键形成反应顺利进行，以良好到优异的产率得到所需的二硫代氨基甲酸芳基酯。该方法的特点是程序简单、官能团耐受性广、产率高，同时显示出制备各种生物和药物活性化合物的潜在合成价值。
• Copper-Catalyzed C(sp²)–S Coupling Reactions for the Synthesis of Aryl Dithiocarbamates with Thiuram Disulfide Reagents
  作者：Zhi-Bing Dong、Xing Liu、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02911

  日期：2017.11.3

  An efficient protocol for the copper-catalyzed preparation of aryl dithiocarbamates from aryl iodides and inexpensive, environmentally benign tetraalkylthiuram disulfides was developed. The features of mild reaction conditions, high yields, and broad substrate scope render this new approach synthetically attractive for the preparation of potentially biologically active compounds.

  开发了一种有效的方案，用于从芳基碘化物和廉价的，对环境无害的四烷基秋兰姆二硫化物进行铜催化制备芳基二硫代氨基甲酸酯。温和的反应条件，高收率和广泛的底物范围等特点使这种新方法在制备潜在的具有生物活性的化合物方面具有综合吸引力。
• Synthesis of Phenyl Dithiocarbamates Starting from Sodium Dialkyldithiocarbamates and Aryl Boronic Acids: a Copper Catalyzed <i>S</i> -Arylation
  作者：Ming-Yuan Gao、Wan Xu、Shi-Bo Zhang、Yue-Sheng Li、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.1002/ejoc.201801271

  日期：2018.12.19

  A convenient and efficient protocol for the S-arylation of sodium dialkyldithiocarbamates was developed. With the catalysis of copper(I) bromide, sodium dialkyldithiocarbamates coupled with aryl boronic acids giving the C-S coupling products smoothly in good to excellent yields. This protocol features easily available starting materials, easy performance, short reaction time, broad substrate scope

  开发了一种方便有效的二烷基二硫代氨基甲酸钠 S-芳基化方案。在溴化铜 (I) 的催化下，二烷基二硫代氨基甲酸钠与芳基硼酸偶联，以良好至极好的收率平稳地产生 CS 偶联产物。该方案具有起始原料易得、性能简单、反应时间短、底物范围广、产率高等特点，显示了其在方便制备一些具有潜在生物活性的化合物方面的潜在合成价值。