methyl 7-methyl-5-oxooctanoate | 124658-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-methyl-5-oxooctanoate
• CAS: 124658-59-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: TWROZRHXTSILIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-methyl-5-oxooctanoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-methyl-5-oxooctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的烯基异氰酸酯和末端炔烃的 [2+2+2] 环加成反应，对映选择性合成带有季取代立体中心的吲哚里西啶。

  摘要：

  描述了通过铑催化的取代烯基异氰酸酯和末端炔烃的 [2+2+2] 环加成反应，对映选择性合成带有季取代立体中心的吲哚里西啶。该反应使用脂肪族炔烃提供内酰胺产物，而芳基炔烃产生乙烯基酰胺产物。通过亚磷酰胺配体的修饰，两种产物都获得了高水平的对映选择性、区域选择性和产物选择性。

  DOI：

  10.1021/ol800086s
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基丁酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 7-methyl-5-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的烯基异氰酸酯和末端炔烃的 [2+2+2] 环加成反应，对映选择性合成带有季取代立体中心的吲哚里西啶。

  摘要：

  描述了通过铑催化的取代烯基异氰酸酯和末端炔烃的 [2+2+2] 环加成反应，对映选择性合成带有季取代立体中心的吲哚里西啶。该反应使用脂肪族炔烃提供内酰胺产物，而芳基炔烃产生乙烯基酰胺产物。通过亚磷酰胺配体的修饰，两种产物都获得了高水平的对映选择性、区域选择性和产物选择性。

  DOI：

  10.1021/ol800086s