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5-((4-chloro-2-cyclohexylphenoxy)methyl)-1H-tetrazole | 915884-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-((4-chloro-2-cyclohexylphenoxy)methyl)-1H-tetrazole
英文别名
5-[(4-chloro-2-cyclohexylphenoxy)methyl]-2H-tetrazole
5-((4-chloro-2-cyclohexylphenoxy)methyl)-1H-tetrazole化学式
CAS
915884-08-1
化学式
C14H17ClN4O
mdl
——
分子量
292.768
InChiKey
QSGUVDGORSJIRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 以76%的产率得到5-((4-chloro-2-cyclohexylphenoxy)methyl)-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    2-Cycloalkyl phenoxyacetic acid CRTh2 receptor antagonists
    摘要:
    High throughput screening identified a phenoxyacetic acid scaffold as a novel CRTh2 receptor antagonist chemotype, which could be optimised to furnish a compound with functional potency for inhibition of human eosinophil shape change and oral bioavailability in the rat. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.05.019
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文献信息

  • 2-Cycloalkyl phenoxyacetic acid CRTh2 receptor antagonists
    作者:David A. Sandham、Clive Aldcroft、Urs Baettig、Lucy Barker、David Beer、Gurdip Bhalay、Zarin Brown、Gerald Dubois、David Budd、Louise Bidlake、Emma Campbell、Brian Cox、Brian Everatt、David Harrison、Catherine J. Leblanc、Jodie Manini、Rachael Profit、Rowan Stringer、Katy S. Thompson、Katharine L. Turner、Morris F. Tweed、Christoph Walker、Simon J. Watson、Steven Whitebread、Jennifer Willis、Gareth Williams、Caroline Wilson
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.05.019
    日期:2007.8
    High throughput screening identified a phenoxyacetic acid scaffold as a novel CRTh2 receptor antagonist chemotype, which could be optimised to furnish a compound with functional potency for inhibition of human eosinophil shape change and oral bioavailability in the rat. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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