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(S)-4-(3-bromo-2-(4-hydroxyphenyl)propyl)benzene-1,3-diol | 1383121-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-(3-bromo-2-(4-hydroxyphenyl)propyl)benzene-1,3-diol
英文别名
4-[(2S)-3-bromo-2-(4-hydroxyphenyl)propyl]benzene-1,3-diol
(S)-4-(3-bromo-2-(4-hydroxyphenyl)propyl)benzene-1,3-diol化学式
CAS
1383121-33-2
化学式
C15H15BrO3
mdl
——
分子量
323.186
InChiKey
RKAGKHNCSWOFTB-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-4-(3-bromo-2-(4-hydroxyphenyl)propyl)benzene-1,3-diolpotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 以91%的产率得到雌马酚
    参考文献:
    名称:
    通过使用烯丙基取代合成合成旋光性异黄烷
    摘要:
    发明了(S)-和(R)-异黄酮的通用方法,并且该方法的效率通过合成(S)-雌马酚((S)-3),(R)-sativan((R)-4),和(R)-vestitol((R)-5)。关键的步骤是(的烯丙基取代小号) - 6a中(AR 1 = 2,4-(MEO)2 C ^ 6 ħ 3)和(- [R )-图6b(AR 1 = 2,4-(BNO)2 Ç6 H 3)和衍生自CuBr·Me 2 S和Ar 2 -MgBr(7a,Ar 2 = 4-MeOC 6 H 4 ; 7b,2,4-(MeO)2 C 6 H 3 ; 7c,2的铜试剂-momo -4- MeOC 6 ħ 3),家具抗小号ñ 2的产品([R )-图8a和(小号) - 8b中,ç93-97%的手性转移,收率为60-75%。产物的烯烃部分被氧化裂解,然后除去Ar 1部分上的Me和Bn基团。最后,用K 2 CO 3和Mitsunobu试剂对溴化苯酚
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.10.116
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acrylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 C56H72IrNOP 、 氢气三溴化硼三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, -78.0~70.0 ℃ 、1.22 MPa 条件下, 反应 96.25h, 生成 (S)-4-(3-bromo-2-(4-hydroxyphenyl)propyl)benzene-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective iridium-catalyzed hydrogenation of α-arylcinnamic acids and synthesis of (S)-equol
    摘要:
    By using iridium catalyst based on chiral spiro phosphine-oxazoline ligands, the hydrogenation of alpha-arylcinnamic acids was accomplished under ambient pressure and low catalyst loading (as low as 0.01 mol %), providing useful 2,3-diarylpropionic acids in high yields with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). A catalytic enantioselective synthesis of (S)-equol with the present hydrogenation reaction as a key step was accomplished starting from commercially available starting materials in six steps with 48.4% overall yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.03.118
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文献信息

  • IMPROVED PROCESS FOR PRODUCING (S)-EQUOL
    申请人:Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
    公开号:EP2831054B1
    公开(公告)日:2016-11-30
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