1,8-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-4,11-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 1428144-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-4,11-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,8-bis(2-hydroxy-3,5-ditert-butylbenzyl)-4,11-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；2,4-Ditert-butyl-6-[[8-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4,11-dimethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]methyl]phenol
• CAS: 1428144-91-5
• 化学式: C₄₂H₇₂N₄O₂
• 分子量: 665.059
• InChiKey: UHHJLMIHZCVWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-4,11-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有双阴离子双（酚盐）环素配体的新型sa （ii）配合物：合成，结构和电子转移反应†

  摘要：

  六齿双阴离子1,4,8,11-四氮杂环十四烷基双（酚盐）配体（t Bu 2 ArO）2 Me 2 -cyclam 2−与[SmI 2（thf）2 ]在thf中的反应导致形成二价钐配合物[SM（κ 6 - {（吨卜2 ARO）2我2 -cyclam}）]（1）。X射线衍射研究显示，从再结晶后Ñ正己烷/ THF复合物1具有单体结构并且不包含配位到钐THF分子（II） 中央。但是，UV-vis和1个的1 H NMR光谱1证明THF溶剂化复合物在THF中整齐形成。还原性研究表明，配合物1可以充当单个电子转移试剂，并形成定义明确的Sm（III）物质。的反应1与几种底物，即，TlBPh 4，吡啶Ñ氧化物，OPPh 3，SPPh 3和联吡啶，被报告。包括NMR和单晶X射线衍射数据在内的光谱学研究与阳离子Sm（III）物种，单硫族化物桥接的Sm（III）配合物和Sm（III）分别与联吡啶自由基配体复合。

  DOI：

  10.1039/c5dt04647e
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 、 1,8-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1,8-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-4,11-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  稀土金属络合物锚定在新的双阴离子双（酚盐）二甲基胺环酰胺配体上

  摘要：

  一种新的双（苯酚）二甲基四氮杂大环，1,8-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苄基）-4,11-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（H 2 {（t BU2 PHO）2我2 Cyclam}）（1），进行说明。去质子化1与得到的Na钠或钾的氢化物2 {（吨BU2 PHO）2我2 Cyclam}（2）和K 2 {（吨BU2 PHO）我2 Cyclam}（3分别地）。2或3的反应用钇或镧系元素的三氯化物导致通式的中性稀土金属络合物[{（形成吨BU2 PHO）2我2 Cyclam} LnCl]（Ln为Y（4），LA（5），SM（6）， Yb（7））中度到高产。的分子结构4 - 7通过单晶X射线衍射分析确定，并且表明，该配位体的齿合度取决于金属离子的大小。较小的Y 3+和Yb 3+导致扭曲的八面体几何形状，其中双价配体充当五齿形，而较大的离子La 3+Sm 3+和Sm 3+形成封端的三棱柱形络合物，其中仙茅衍生物作为六齿螯合剂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.12.026

文献信息

• Synthesis and structural characterization of polynuclear divalent ytterbium complexes supported by a bis(phenolate) cyclam ligand
  作者：Leonor Maria、Vânia R. Sousa、Isabel C. Santos、Elsa Mora、Joaquim Marçalo

  DOI：10.1016/j.poly.2016.09.008

  日期：2016.11

  with [YbI2(thf)2.5] in 1:1 ratio in thf led to the formation of a divalent ytterbium complex that is highly unstable and propitious to the formation of Yb(III) species, while the metathesis reaction of the less bulky ligand (Me2ArO)2Me2-cyclam2− with [YbI2(thf)2.5] showed a preference for the stabilization of polynuclear divalent ytterbium complexes. The reaction of the potassium salt of this ligand

  摘要合成了一种新的[O2N2N'2] 1,4,8,11-四氮杂环十四烷基双酚（H2（Me2ArO）2Me2-cyclam（2）），其酚盐环中含有甲基。 。报道了六齿双阴离子配体（R2ArO）2Me2-cyclam2-（R = tBu，Me）与[YbI2（thf）2.5]的配位化学研究。K2（tBu2ArO）2Me2-cyclam与[YbI2（thf）2.5]的比例为1：1的反应导致形成了高度不稳定的二价络合物，有利于形成Yb（III）物种，而较小体积的配体（Me2ArO）2Me2-cyclam2-与[YbI2（thf）2.5]的复分解反应显示出对多核二价配合物稳定的偏爱。该配体的钾盐K2（Me2ArO）Me2-cyclam与1.5和2当量的反应。[YbI2（thf）2。5]导致[Yb3（μ-（Me2ArO）2Me2-cyclam}）2I] I（4）和[Yb2（μ-（Me2ArO）2Me