摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

iodomethyl isopropylcarbamate | 1402915-01-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iodomethyl isopropylcarbamate
英文别名
iodomethyl N-propan-2-ylcarbamate
iodomethyl isopropylcarbamate化学式
CAS
1402915-01-8
化学式
C5H10INO2
mdl
——
分子量
243.044
InChiKey
PRUJDUAOKSPHOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.704±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iodomethyl isopropylcarbamate尼可地尔乙腈 为溶剂, 以88%的产率得到1-(((isopropylcarbamoyl)oxy)methyl)-3-((2-(nitroxy)ethyl)carbamoyl)pyridine-1-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
    [FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
    摘要:
    本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂,用于修改药物和/或生物活性物质,以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
    公开号:
    WO2012137225A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
    摘要:
    小说化合物及其合成已被描述。还描述了在预防或治疗受试者中的癌症、细菌感染或病毒感染中使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20140100225A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
    申请人:Dugar Sundeep
    公开号:US20140121367A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.
    本发明涉及合成和应用新型手性/无手性取代甲基甲酰试剂来修饰药物和/或生物活性物质,以改变未经修饰的原始试剂的物理化学生物学和/或药代动力学性质,从而得到改性后的化合物。
  • NOVEL COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND THEIR USES
    申请人:Sphaera Pharma Pte Ltd.
    公开号:US20150252027A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    The present invention discloses novel chemical compounds obtained by causing a covalent attachment of a modifying agent of the structure provided for formula 1, to a functional group or a heteroatom of a heterocyclic ring system in chemical compound with improved chemical and biological properties. Wherein: Y is DRUG-CO; DRUG-OCO; DRUG-NRCO, and X is selected from.
    本发明揭示了一种通过将结构为公式1的修饰剂共价连接到含有改进化学生物性能的杂环环系的官能团或杂原子的化学化合物中而获得的新型化学化合物。其中:Y为DRUG-CO;DRUG-OCO;DRUG-NRCO,X从中选择。
  • Substituted methylformyl reagents and method of using same to modify physicochemical and/or pharmacokinetic properties of compounds
    申请人:Dugar Sundeep
    公开号:US09359376B2
    公开(公告)日:2016-06-07
    The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.
    本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂,以修饰药物和/或生物活性物质,以改变未经修改的原始试剂产生的化学物理、生物学和/或药代动力学性质的修饰化合物。
  • [EN] NICORANDIL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICORANDIL
    申请人:UNICYCIVE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020190890A8
    公开(公告)日:2021-09-10
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸