(3S,4S)-3,4-diacetoxy-1-benzyloxycarbonylpiperidine | 886847-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-diacetoxy-1-benzyloxycarbonylpiperidine
• 英文别名: benzyl (3S,4S)-3,4-bis(acetyloxy)piperidine-1-carboxylate；benzyl (3S,4S)-3,4-diacetyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 886847-36-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: WHHDCMGAVYSFQL-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3,4-diacetoxy-1-benzyloxycarbonylpiperidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,4S)-4-(acetyloxy)piperidin-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
  [FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样，并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病（例如LFA-1）的使用方法。

  公开号：

  WO2005044817A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 Candida antarctica lipase B 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3S,4S)-3,4-diacetoxy-1-benzyloxycarbonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Biocatalytic preparation of enantioenriched 3,4-dihydroxypiperidines and theoretical study of Candida antarctica lipase B enantioselectivity

  摘要：

  Enzymatic acetylations of N-substituted cis- and trans-3,4-dihydroxypiperidine and hydrolysis of their diacetylated derivatives have been studied. High enantioselectivities are obtained with Pseudomonas cepacia lipase and Candida antarctica lipase B for the hydrolysis of the trans-derivative, while the cis-derivatives are not adequate substrates in the same biocatalytic conditions. The enantiopreference of these processes can be rationalized by means of a molecular modelling study. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.061

文献信息

• MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
  申请人：SARcode Bioscience Inc.

  公开号：US20140066476A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有以下式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1的描述通常在此处描述，并且此外还提供其制药组合物和用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾​​病（例如LFA-1）的方法。
• Modulators of cellular adhesion
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20080176896A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).
• US7314938B2
  申请人：——

  公开号：US7314938B2

  公开（公告）日：2008-01-01
• US7745460B2
  申请人：——

  公开号：US7745460B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• US7790743B2
  申请人：——

  公开号：US7790743B2

  公开（公告）日：2010-09-07