(S)-docosyl 2-((iodomethoxy)carbonylamino)propanoate | 1313808-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-docosyl 2-((iodomethoxy)carbonylamino)propanoate
• 英文别名: docosyl (2S)-2-(iodomethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 1313808-48-8
• 化学式: C₂₇H₅₂INO₄
• 分子量: 581.619
• InChiKey: BRLZGPFSSARHHY-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-docosyl 2-((iodomethoxy)carbonylamino)propanoate 、 奥氮平 在 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give Compound 58 as a yellow solid (0.270 g, 67%)的产率得到(S)-1-((((1-(docosyloxy)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)oxy)methyl)-1-methyl-4-(2-methyl-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl)piperazin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Quaternary Ammonium Salt Prodrugs

  摘要：

  本发明提供了一种持续释放三级胺含有的母药的方法，包括向患者施用本发明的前药化合物的有效量，其中在向患者施用时，母药从前药中的释放是持续释放的。适用于本发明方法的前药化合物是由醛基连接的前药基团衍生的，这些前药基团可以减少前药化合物在参考pH下的溶解度与母药相比。这些衍生物的物理、化学和溶解度特性可以通过选择阴离子X-来进一步调节。在一种实施方式中，本发明提供了式I的前药化合物：其中R1-R5在发明的书面描述中被定义。本发明的前药化合物可用于治疗任何需要使用三级胺含有的母药或三级亚胺含有的母药进行治疗的情况。

  公开号：

  US20110178068A1
• 作为产物：
  描述：

  二十二烷-1-醇 在 吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (S)-docosyl 2-((iodomethoxy)carbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders

  摘要：

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。

  公开号：

  US20110166128A1