ethyl 3-(5-nitro-1H-indol-1-yl)benzoate | 940308-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 3-(5-nitro-1H-indol-1-yl)benzoate
• 英文别名: ethyl 3-(5-nitroindol-1-yl)benzoate
• CAS: 940308-74-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄
• 分子量: 310.309
• InChiKey: ZCDSXUKFSXELEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(5-nitro-1H-indol-1-yl)benzoate 、 sodium hydroxide 、 乙醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(5-nitro-1H-indol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中，R1a是氢原子，R2a是一个C1-6烷基，被一个表示为—NR6a—CO—（CH2）n—SO2—的基团取代，该基团可选地卤代C1-4烷基，其中n是1至4的整数，R6a是氢原子或C1-4烷基，—（CH2）n—可选地被C1-4烷基取代，R3a是氢原子或C1-6烷基，R4a是卤原子或C1-6烷基，R5a是卤原子或C1-6烷基，Xa是氢原子或卤原子，或其盐。本发明的化合物具有卓越的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且作为药物产品完全令人满意。

  公开号：

  US20100216788A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸乙酯 、 5-硝基吲哚 在 copper(l) iodide 、 N,N-dimethylenediamine 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-(5-nitro-1H-indol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64045

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SCREENING METHOD FOR SUBSTANCE USEFUL AS AGENT FOR TREATING PROSTATE CANCER
  申请人：Furutani Takashi

  公开号：US20110282066A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  [Object] A screening method for a compound which is useful as an agent for treating 17βHSD type 5-related diseases and/or an agent for treating 17βHSD type 5-related cancer such as prostate cancer is provided. [Means for Solution] The present invention has been completed by establishing a screening method for a compound which is useful for treating 17βHSD type 5-related diseases, by manifesting a tumor by transplanting tumor cells to, for example, an immunodeficient mouse, topically administering a steroid which is a biosynthetic substance for a hormone into the tumor, and measuring the level of a hormone produced in the tumor. [Selected Figure] None

  【对象】提供一种筛选方法，用于筛选可用于治疗17βHSD型5相关疾病和/或治疗17βHSD型5相关癌症，例如前列腺癌的药物化合物。 【解决方案手段】本发明通过建立一种筛选方法，该方法可用于治疗17βHSD型5相关疾病的化合物，例如通过将肿瘤细胞移植到例如免疫缺陷小鼠中，局部给予合成激素的类固醇药物，并测量在肿瘤中产生的激素水平，来表现肿瘤。 【选定图】无。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Kakefuda Akio

  公开号：US20100190826A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Provided is a novel and excellent method for treating and/or preventing benign prostatic hyperplasia, prostate cancer, and the like based on selective inhibitory activity against 17βHSD type 5. It was found that an indole or benzimidazole derivative, where a nitrogen atom of the indole ring or benzimidazole ring is substituted with a phenyl group substituted with COOH, has a potent selective inhibitory activity against 17βHSD type 5 and may become an agent for treating and/or an agent for preventing a disease associated with 17βHSD type 5, such as benign prostatic hyperplasia, prostate cancer and the like, without accompanying adverse effects due to a decrease in testosterone; and the present invention has thus been completed.

  提供了一种治疗和/或预防良性前列腺增生、前列腺癌等疾病的新颖和优异方法，该方法基于对17βHSD type 5的选择性抑制活性。发现一种吲哚或苯并咪唑衍生物，其中吲哚环或苯并咪唑环的氮原子被取代为一个带有COOH的苯基，具有强大的17βHSD type 5的选择性抑制活性，并可以成为治疗和/或预防与17βHSD type 5相关的疾病，如良性前列腺增生、前列腺癌等的药物，而不伴随着睾酮降低引起的不良影响；因此，本发明得以完成。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE HYBRIDE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2007064045A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R^1ais a hydrogen atom, R^2a is a C_1-6 alkyl group substituted by a group represented by-NR^6a-CO-(CH₂) _n-SO₂-optionally halogenated C_1-4 alkyl wherein n is an integer of 1 to 4, R^6a is a hydrogen atom or a C _1-4 alkyl group, and -(CH₂) _n - is optionally substituted by C _1-4 alkyl, R^3a is a hydrogen atom or a C_1-6 alkyl group, R^4a is a halogen atom or a C _1-6 alkyl group, R^5a is a halogen atom or a C_1-6 alkyl group, and X^a is a hydrogen atom or a halogen atom, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tyrosine kinase inhibitory action, is highly safe, and is sufficiently satisfactory as a pharmaceutical product.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule: dans cette formule, R^1a représente un atome d'hydrogène, R^2a représente un groupe alkyle C_1-6 substitué par un groupe représenté par -NR^6a-CO-(CH₂) _n -SO₂ C_1-4 alkyle éventuellement halogéné, n représente un entier relatif compris entre 1 et 4, R^6a représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C _1-4, et -(CH₂) _n est éventuellement substitué par alkyle C _1-4, R^3a représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C _1-6, R^4a représente un atome d'halogène ou un groupe alkyle C _1-6, R^5a représente un atome d'halogène ou un groupe alkyle C _1-6, et X^a représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, ou un sel de celui-ci. Le composé décrit dans cette invention présente une action inhibitrice de la tyrosine kinase supérieure, il est hautement sûr, et il est suffisamment avantageux en tant que produit pharmaceutique.
• [EN] METHOD FOR SCREENING SUBSTANCE USEFUL AS THERAPEUTIC AGENT FOR PROSTATE CANCER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CRIBLAGE DE SUBSTANCE UTILE EN TANT QU'AGENT THÉRAPEUTIQUE POUR LE CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010087319A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  【課題】　１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療剤、及び／又は前立腺癌等の１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する癌の治療剤として有効な化合物のスクリーニング方法を提供する。 【解決手段】　腫瘍細胞を免疫不全マウス等に移植して腫瘍を顕在化させ、該腫瘍内にホルモンの生合成原料となるステロイドを局所投与し、該腫瘍内におけるホルモン産生量を測定することによる１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療に有用な化合物のスクリーニング方法を確立し、本発明を完成した。
• WO2007/64045
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——