4,4''-bis(trifluoromethyl)-1,1':2',1''-terphenyl | 1160096-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4''-bis(trifluoromethyl)-1,1':2',1''-terphenyl
• 英文别名: 3,4-Bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzene；1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene
• CAS: 1160096-67-2
• 化学式: C₂₀H₁₂F₆
• 分子量: 366.306
• InChiKey: LEPZSWHBTAOCDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4''-bis(trifluoromethyl)-1,1':2',1''-terphenyl 在 {Co(II)(DBF2)2(H2O)2} 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到2,11-bis(trifluoromethyl)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  pH-中性和无氧化剂条件下邻-叔芳基的催化脱氢环化。

  摘要：

  开发了钴氧肟催化的邻-叔芳基的无受体脱氢环化反应。与已建立的方法（例如Scholl或Mallory反应）形成鲜明对比的是，该方法不需要任何强酸或氧化剂，并且显示出高原子经济性和广泛的底物范围。它在接近室温的温度下工作，以光为能源。可以耐受酸或氧化剂敏感的官能团，例如4-甲氧基苯基，未保护的苄醇，甲硅烷基醚和噻吩基团。值得注意的是，具有吸电子基团的芳基与贫电子杂芳基（如吡啶和嘧啶）也可以反应。初步的机理研究表明，在反应过程中会释放出氢气，并且光和钴催化剂对于脱氢步骤均很重要。

  DOI：

  10.1002/anie.202004719
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 、 邻二氯苯 在 Pd-PEPPSI-IPr^An 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到4,4''-bis(trifluoromethyl)-1,1':2',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  稳健的Ac啶咪唑基钯配合物：铃木-宫浦联结与受阻底物的高效催化剂

  摘要：

  鲁棒的ena并咪唑基亚钯钯配合物已被证明是用于空间受阻的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的高效和通用催化剂，即使在温和的反应条件下催化剂用量低，其收率也很高。这些配合物的高催化活性表明，除了“灵活的立体庞大”概念外，NHC配体的σ供体特性对于加速转化也至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol3019665

文献信息

• Synthesis of symmetrical terphenyl derivatives by PdCl₂-catalyzed Suzuki–Miyaura reaction of dibromobenzene using 3-(diphenylphosphino)propanoic acid as a ligand
  作者：Ningning Gu、Yashuai Liu、Ping Liu、Xiaowei Ma、Yan Liu

  DOI：10.1080/00397911.2015.1126606

  日期：2016.1.17

  ABSTRACT A simple and efficient catalytic system for PdCl2 catalyzing the Suzuki–Miyaura reaction of dibromobenzene and arylboronic acid has been developed by using 3-(diphenylphosphino)propanoic acid as a ligand in dimethylsulfoxide at 100 °C. Using this method, a series of symmetrical terphenyl derivatives were obtained with remarkably good yields, up to 93%. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 利用 3-（二苯基膦基）丙酸作为二甲基亚砜中的配体，在 100 °C 下开发了一种简单有效的 PdCl2 催化体系，用于催化二溴苯和芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 反应。使用这种方法，以非常好的收率获得了一系列对称的三联苯衍生物，高达 93%。图形概要
• Synthesis of Terphenyl Derivatives by Pd-Catalyzed Suzuki-Miyaura Reaction of Dibromobenzene Using 2N2O-Salen as a Ligand in Aqueous Solution
  作者：Ningning Gu、Yashuai Liu、Ping Liu、Xiaowei Ma、Liu Yan、Bin Dai

  DOI：10.1002/cjoc.201500446

  日期：2015.10

  catalyzing the Suzuki‐Miyaura reaction of dibromobenzene and arylboronic acid has been developed by using 2N2O‐salen as a ligand in H2O/EtOH (V:V=4:1) at 100°C. Using this method, the reactions of substrates containing sterically demanding ortho substituents (e.g. dibromobenzene and/or arylboronic acids) proceeded efficiently, with the corresponding terphenyl derivatives being produced in moderate to

  通过使用2N2O-salen作为H 2 O / EtOH（V：V = 4：1）中的配体，开发了一种简单高效的Na 2 PdCl 4催化二溴苯和芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应的催化系统。℃。使用该方法，含有空间上要求的邻位取代基（例如二溴苯和/或芳基硼酸）的底物的反应有效地进行，相应的三联苯衍生物以中等至极好的收率生产。此外，该方法为三联苯化合物的克级合成提供了有趣的功能。
• Arylacetic Acids and Related Compounds for Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Blurton Peter

  公开号：US20080300261A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds of formula I are useful in treatment of diseases associated with the deposition of β-amyloid in the brain.

  公式为I的化合物在治疗与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病方面非常有用。
• NOVEL BIPHENYL DERIVATIVE AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：DONG-A ST CO., LTD

  公开号：US20160176816A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides novel biphenyl derivatives, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same. The novel biphenyl derivatives, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as disclosed in the present invention, act as muscarinic M3 receptor antagonists, and thus are useful for the prevention or treatment of a disease selected from the group consisting of chronic obstructive pulmonary disease, asthma, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, rhinitis, spasmodic colitis, chronic cystitis, Alzheimer's disease, senile dementia, glaucoma, schizophrenia, gastroesophageal reflux disease, cardiac arrhythmia, and hyper-salivation syndromes.

  本发明提供了一种新型的联苯衍生物，其异构体或药学上可接受的盐，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明所披露的新型联苯衍生物，其异构体或药学上可接受的盐，作为肌动力M3受体拮抗剂，因此对于预防或治疗慢性阻塞性肺疾病、哮喘、肠易激综合征、尿失禁、鼻炎、痉挛性结肠炎、慢性膀胱炎、阿尔茨海默病、老年性痴呆症、青光眼、精神分裂症、胃食管反流病、心律失常和多涎综合症等疾病是有用的。
• US9828339B2
  申请人：——

  公开号：US9828339B2

  公开（公告）日：2017-11-28