D-(-)-O,N-Diacetyl-α-phenylglycinol | 78761-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-(-)-O,N-Diacetyl-α-phenylglycinol
• 英文别名: (R)-2-acetamido-2-phenylethanol acetate；(R)-2-acetamido-2-phenylethyl acetate；(R)-1-acetylamino-2-acetoxy-1-phenyl-ethane；(R)-1-Acetamino-2-acetoxy-1-phenyl-aethan；acetic acid 2-acetylamino-2-phenyl-ethyl ester；[(2R)-2-acetamido-2-phenylethyl] acetate
• CAS: 78761-25-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: ICKQXCWVWLHFLK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(-)-O,N-Diacetyl-α-phenylglycinol 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-Hydroxy-N-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-3-phenyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Devant, Ralf; Braun, Manfred, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2191 - 2207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 D-(-)-O,N-Diacetyl-α-phenylglycinol
  参考文献：
  名称：

  Devant, Ralf; Braun, Manfred, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2191 - 2207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• 一种由酰胺酯制备二胺衍生物的方法
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN108530381B

  公开（公告）日：2021-09-21

  本发明提供了一种由酰胺酯制备二胺衍生物的方法，其特征在于，包括对同时含有酰胺、酯官能团的酰胺酯分子中的酯基进行取代，制备二胺衍生物，所述二胺衍生物的二胺基，其中之一为保留自酰胺酯原料的羧酸酰胺。本方法原料廉价易得，催化剂用量低，反应条件简单，产物立体选择性高。
• Syntheses of Chiral β- and γ-Amino Ethers, Morpholines, and Their Homologues via Nucleophilic Ring-Opening of Chiral Activated Aziridines and Azetidines
  作者：Manas K. Ghorai、Dipti Shukla、Aditya Bhattacharyya

  DOI：10.1021/jo300002u

  日期：2012.4.20

  Lewis acid catalyzed quaternary ammonium salt mediated highly regioselective ring-opening of chiral activated aziridines and azetidines with alcohols to nonracemic β- and γ-amino ethers has been developed. The reaction mainly proceeds via an SN2 pathway, and the partial racemization of the starting substrate was effectively controlled by using quaternary ammonium salts. β- and γ-amino ethers are obtained

  已经开发了路易斯酸催化的季铵盐介导的手性活化氮丙啶和氮杂环丁烷与醇的非区域性β-和γ-氨基醚的高度区域选择性开环。该反应主要通过S N 2途径进行，并且通过使用季铵盐有效地控制了起始底物的部分消旋。以高对映体和非对映体特异性（ee最高> 99％，最高99％）获得β-和γ-氨基醚。当将卤代醇用作亲核试剂时，该方法进一步扩展为合成具有高对映体特异性的吗啉及其同系物（ee高达90％）。
• Kuna; Ovakimian; Levene, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 137, p. 338
  作者：Kuna、Ovakimian、Levene

  DOI：——

  日期：——
• Santoso, Sentot; Kemmer, Thorsten; Trowitzsch, Wolfram, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 642 - 657
  作者：Santoso, Sentot、Kemmer, Thorsten、Trowitzsch, Wolfram

  DOI：——

  日期：——