(R)-5-hydroxy-5-(2-iodophenyl)-4-oxopentanoic acid | 1206729-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-5-hydroxy-5-(2-iodophenyl)-4-oxopentanoic acid
• 英文别名: (5r)-5-Hydroxy-5-(2-iodophenyl)-4-oxopentanoic acid
• CAS: 1206729-64-7
• 化学式: C₁₁H₁₁IO₄
• 分子量: 334.11
• InChiKey: ZJXMFBGSTPEQGX-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-酮戊二酸 、 2-碘苯甲醛 在 Escherichia coli K₁₂ 2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylate synthase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TCA周期涉及酶SucA和Kgd，以及MenD：不对称C–C键形成的高效生物催化剂

  摘要：

  α酮戊二酸与不同醛的不对称混合碳连接的反应从二磷酸硫胺素依赖酶的sucA进行了探索大肠杆菌，KGD从结核分枝杆菌，和修补从大肠杆菌。事实证明，所有这三种酶都是有效的生物催化剂，可以选择性地递送具有中等至优异的立体选择性的手性δ-羟基-γ-酮酸。高区域选择性是由于α-酮戊二酸作为这些酶催化反应的酰基供体保留了作用。

  DOI：

  10.1021/ol3031186