1-<5-(O-t-butyldiphenylsilyl)-2,3-dideoxy-2-phenylsulfonyl-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl>thymine | 171357-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<5-(O-t-butyldiphenylsilyl)-2,3-dideoxy-2-phenylsulfonyl-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl>thymine
• 英文别名: 1-[(2R,5S)-3-(benzenesulfonyl)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,5-dihydrofuran-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 171357-27-0
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₆SSi
• 分子量: 602.783
• InChiKey: CJMIUKRRWNSVPS-QABMSTFYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-(O-t-butyldiphenylsilyl)-2,3-dideoxy-2-phenylsulfonyl-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl>thymine 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到1-<5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3-dideoxy-β-D-glycero-pento-2-enofuranosyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  从 2',2'-双（苯硫基）核苷类似物合成 2',3'-Didehydro-2',3'-双脱氧核苷

  摘要：

  2',3'-Didehydro-2',3'-dideoxy 核苷是由 2',2'-双（苯硫基）核苷类似物通过五步反应合成的。通过用钠汞齐处理除去中间体的磺酰基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2327
• 作为产物：
  描述：

  1-[(S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,3-bis-phenylsulfanyl-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 三正丁胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-<5-(O-t-butyldiphenylsilyl)-2,3-dideoxy-2-phenylsulfonyl-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  从 2',2'-双（苯硫基）核苷类似物合成 2',3'-Didehydro-2',3'-双脱氧核苷

  摘要：

  2',3'-Didehydro-2',3'-dideoxy 核苷是由 2',2'-双（苯硫基）核苷类似物通过五步反应合成的。通过用钠汞齐处理除去中间体的磺酰基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2327