(diphenylacetylene)bis(triphenylphosphine)platinum(0) | 15308-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diphenylacetylene)bis(triphenylphosphine)platinum(0)
• 英文别名: Pt(triphenylphosphine)2(diphenylacetylene)；(η2-diphenylacetylene)Pt(PPh3)2；[(PPh3)2Pt(1,2-η2-diphenylacetylene)]；2-phenylethynylbenzene;platinum;triphenylphosphane
• CAS: 15308-61-9
• 化学式: C₅₀H₄₀P₂Pt
• 分子量: 897.895
• InChiKey: HTSXQMHFEBJTDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.97
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diphenylacetylene)bis(triphenylphosphine)platinum(0) 在 HCl 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  铂（0）的侧键合酮配合物。茚满-1,2,3-三酮配合物; [2,2'，-双（茚满-1,2,3-三芳基）（2 –）- O 2 O 2' ]双（三苯基膦）铂的分子和晶体结构

  摘要：

  等摩尔量的[PtL 4 ]（L = PPh 3或AsPh 3）与indan -1,2,3-trione（int）或2,2-di-hydroxyindan-1,3-dione的反应产生-结合的酮配合物[Pt（int）L 2 ]与int进行扩环反应，得到[Pt {（int）2 } L 2 ]。加合物[Pt {（int）2 }（PPh 3）2 ]的晶体是单斜晶，空间群Cc的a = 22.08，b = 14.47，c = 30.72Å，β= 95.1°，Z = 8。结构参数的平方细化降低了R到0.078进行了2382次反射。该加合物具有两个通过中心羰基的碳原子连接并通过这些基团上的氧原子与铂键合的茚满-1,2,3-三酮部分，从而得到五元的1,3-二氧杂-2 -platinolan戒指。还描述了[Pt（int）L 2 ]的扩环反应和[Pt {（int）2 } L 2 ]与六氟丙烷-2-酮和六氟丁-2

  DOI：

  10.1039/dt9790000287
• 作为产物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 以 氘代四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (diphenylacetylene)bis(triphenylphosphine)platinum(0)
  参考文献：
  名称：

  N，O-金属双环（二羰基二氮杂）铂配合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  的反应顺式-Pt（PR 1 3）2氯2（R 1 = Me中，PH）与二酰基肼- [R 2 OCNHNHCOR 2（R 2 = Me中，PH）在回流的乙醇和NaHCO 3，得到铂二氮烯二酰基配合物的Pt（PR 1 3）2（R 2 OCNNCOR 2）（1，R 1＝ R 2＝ Ph；3，R 1＝ Me，R 2＝ Ph；4，R 1＝ R 2＝ Me）。Pt（PPh的反应3） 2（C 2 H 4）与重氮二羧酸酯R 2 OCNNCOR 2（R 2 = OEt，OPr i）导致Pt（PPh 3） 2（R 2 OCNNCOR 2）（ 2，R 2 = OEt;在图5中，R 2＝ OPr i）。上多核NMR谱1 - 5表明，二羰基取代氮烯配体被不对称地协调，五元的Pt-N-N-C-O环一致。化合物5从THF-苯作为溶剂化物的Pt（PPH结晶3）2（镨我Ò 2 CNNCO 2镨我）·（C 6 H ^ 6）2 ;

  DOI：

  10.1039/a709198b

文献信息

• Syntheses and Reactivity of the Diselenido Molybdenum−Manganese Complex CpMoMn(CO)₅(μ-Se₂)
  作者：Richard D. Adams、O-Sung Kwon

  DOI：10.1021/ic030077z

  日期：2003.10.1

  by insertion of ethylene into the Se-Se bond. Compound 2 also reacted with (PPh(3))(2)Pt(PhC(2)Ph) and CpCo(CO)(2) to yield the complexes CpMoMnPt(PPh(3))(2)(CO)(5)(mu(3)-Se)(2), 5, and Cp(2)CoMoMn(CO)(5)(mu(3)-Se)(2), 6, respectively, by insertion of the metal groupings CpCo and Pt(PPh(3))(2) into the Se-Se bond of 2. The oxo compound Cp(2)CoMo(O)Mn(CO)(5)(mu(3)-Se)(2), 7, was obtained from 6 by

  CpMoMn（CO）（8）与元素硒和Me（3）NO在不存在光的情况下反应，生成二硒烯基络合物CpMoMn（CO）（5）（mu-Se（2）），2。化合物2带有桥连垂直于Mo-Mn键的二硒代配体，Mo-Mn = 2.8421（10）A.在室内光线下，反应生成四核金属配合物Cp（2）Mo（2）Mn（2）（CO） （7）（mu（3）-Se）（4），3（36％产率）和2（7％产率）。通过将乙烯插入Se-Se键中，化合物2与乙烯反应生成乙二烯络合物CpMoMn（CO）（5）（mu-SeCH（2）CH（2）Se），4。化合物2也与（PPh（3））（2）Pt（PhC（2）Ph）和CpCo（CO）（2）反应生成复合物CpMoMnPt（PPh（3））（2）（CO）（5） （mu（3）-Se）（2），5和Cp（2）CoMoMn（CO）（5）（mu（3）-Se）（2），6通过插入金属基团CpCo和将Pt（PPh（
• Photoinduced reductive elimination of cyanoalkanes from hydridocyanoalkyl complexes of platinum(II)
  作者：Silvana Sostero、Orazio Traverso、Renzo Ros、Rino A. Michelin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98737-0

  日期：1983.4

  The photoinduced reductive elimination of cyanoalkanes (CH3CN, CH3CH2CN and CH3(CH2)2CN) from trans-hydridocyanoalkyl complexes of platinum(II), [PtH(R)(PPh3)2] (R = CH2CN, (CH2)2CN, (CH2)3CN) has been studied. The three trans complexes undergo isomerization to cis forms in the initial step before the reductive elimination. The elimination from the cis isomers is intramolecular as shown by the absence

  光致还原消除cyanoalkanes（CH的3 CN，CH 3 CH 2 CN和CH 3（CH 2）2从CN）反式铂（II），[PTH（R）（PPH的-hydridocyanoalkyl络合物3）2 ]（R ＝ CH 2 CN，（CH 2）2 CN，（CH 2）3 CN）已被研究。在还原消除之前的初始步骤中，三个反式复合物经历异构化为顺式形式。消除顺式如没有与[PTH（CH 2 CN）（Ph 2 PCH ＝ CHPPh 2）]类似物发生交叉反应以及在反应过程中未能检测到自由基的存在，表明该异构体是分子内的。单体[PT（PPh 3）2 ]配合物已被确定为还原消除的初始产物。还描述了这种机械上重要的化合物的几种反应。
• Reactions of binuclear ruthenium–platinum μ-allenyl complexes with nucleophilic and electrophilic reagents. The characterization of two 1:1 adducts of L(PPh3)Pt(μ-η1:η2α,β-C(Ph)=C=CH2)Ru(CO)Cp (L=PPh3, t-BuNC) and p-toluenesulfonyl isocyanate
  作者：R Willis

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00613-0

  日期：2000.1.15

  p-TolS(O)2NH2 in THF at reflux temperature. Complex 2 reacted with p-TolS(O)2NCO (TSI) in toluene at −78°C to room temperature to yield two 1:1 addition products of the reactants: the γ-carbon substituted μ-allenyl (PPh3)2Pt(μ-η1:η2α,β-C(Ph)CCHC(O)NHS(O)2Tol-p) (7) and the [3+2] cycloadduct (PPh3)2Pt(μ-η1:η2-CC(Ph)N(S(O)2Tol-p)C(O)CH2)Ru(CO)Cp (8). Complexes 4 and 6 afforded with TSI, under essentially similar

  的反应（PPH 3）2铂（μ-η 1：η 2 α，β -C（R）CCH 2）的Ru（CO）的Cp（R = H（1）中，Ph（2））的Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 PPH 2，PET 3和吨-BuNC在THF中在-78℃至得到室温下的取代产品l 2的Pt（μ-η 1：η 2 α，β -C（R） CCH 2）的Ru（CO）的Cp（R = H，L 2 =苯基2 PCH 2 CH 2 CH2 PPh 2（3），R = Ph，L 2 = Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 PPh 2（4），R = H，L 2 = 2PEt 3（5），R = Ph，L 2 = PPh 3和t- BuNC（6））。没有观察到1与Et 2 NH或C 6 H 11 NH 2的反应和2与对-TolS（O）2 NH 2的反应。在回流温度下在THF中。复杂2与反应p -TolS（O）2在甲苯中NCO（TSI）在-78℃至室温，得到2
• Some Mixed Transition Metal Compounds of 1,3-Diyne with Metallacycles Derived by Cross-Coupling of Alkynyl Ligands and Sequential C−C Bond Coupling between 1,3-Diyne and Carbon Monoxide
  作者：Shinsaku Yamazaki、Zenei Taira、Toshiaki Yonemura、Anthony J. Deeming

  DOI：10.1021/om0492754

  日期：2005.1.1

  Ru3(CO)9(PPh3)3, directly converts into a π-complex of 1,3-diyne, Pt(η2-PhCCCCPh)(dppe) (4), in 38% yield. By reacting π-alkyne compound Pt(η2-PhCC−C⋮CPh)(PPh3)2 with Fe(CO)5 and Ru3(CO)12, bimetallic [FePt(μ3-η1:η1:η2-COC4Ph2)(CO)3(PPh3)2] (5a) and triangular cluster [MPt2(μ3-η1:η1:η2-PhCC−C⋮CPh)(CO)5(PPh3)2] (6a) have successionally been isolated in considerable yields. A dimetallic analogue of alkyne

  通过在回流的甲苯中用Mn 2（CO）9（CH 3 CN）处理顺式-Pt（C⋮CPh）2（DPPE）（1），炔基配体发生交叉偶联，得到3,4的混合过渡金属化合物二苯基-1,3-丁二炔，[锰2的Pt（μ 3 - η 1：η 1：η 2：η 4 - PhCCCCPh）（CO）6（DPPE）]（2）在19-38％的分离收率。图2所示的化合物具有通过空前的1-manaanaanacyclo-2,3,4-戊三烯的杂金属络合形成的结构。通过Ru 3处理的Pt（II）乙炔化物（CO）9（PPH 3）3，直接转换成π络合物-1,3-二炔，铂（η的2 -PhCCCCPh）（DPPE）（4），产率38％。通过π-炔化合物的Pt（η反应2 -PhCC-C⋮CPH）（PPH 3）2为Fe（CO）5和Ru 3（CO）12，双金属[FePt的（μ 3 - η 1：η 1：η 2 -COC 4 Ph 2）（CO）3（PPh
• Facile P–C bond cleavage in the reactions of nitrile oxides with zerovalent triphenylphosphine platinum complexes
  作者：Wolfgang Beck、Michael Keubler、Erich Leidl、Ulrich Nagel、Mathias Schaal、Sergio Cenini、Paola Del Buttero、Emanuela Licandro、Stefano Maiorana、Angiola Chiesi Villa

  DOI：10.1039/c39810000446

  日期：——

  Stable nitrile oxides react with Pt(PPh3)2L (L = PPh3,C2H4) to give 1 : 1 products; X-ray studies show that the nitrile oxide is deoxygenated by triphenyl-phosphine and that a phenyl group migrates to the platinum atom to give the complexes [Pt(Ph)(OPPh2)(RCN)(PPh3)].

  稳定的腈氧化物与Pt（PPh 3）2 L（L = PPh 3，C 2 H 4）反应，生成1：1的产物；X射线研究表明，一氧化氮被三苯基膦脱氧，并且苯基迁移到铂原子上以形成配合物[Pt（Ph）（OPPh 2）（RCN）（​​PPh 3）]。